4-methoxy-N-[4-[(methylcarbamothioylamino)carbamoyl]phenyl]benzamide | 187274-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-N-[4-[(methylcarbamothioylamino)carbamoyl]phenyl]benzamide
• CAS: 187274-33-5
• 化学式: C₁₇H₁₈N₄O₃S
• 分子量: 358.421
• InChiKey: KGWCBSNTEABNDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methoxy-N-[4-[(methylcarbamothioylamino)carbamoyl]phenyl]benzamide 在 硫酸 作用下， 反应 0.5h， 以34%的产率得到4-Methoxy-N-[4-(5-methylamino-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Rollas; Karakus; Durgun, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 12, p. 811 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-甲氧基苯甲酰基)氨基]苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-methoxy-N-[4-[(methylcarbamothioylamino)carbamoyl]phenyl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  新型4-噻唑烷酮，1,3,4-恶二唑和一些相关化合物的合成，表征和生物活性。

  摘要：

  2-噻唑烷酮衍生物的两个新颖系列，即2-取代的-3-（[[4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基]氨基）-4-噻唑烷酮（7a-e）和2- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰肼基] -3-烷基-4-噻唑烷酮（5a-c）与2- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -5-（取代的苯基）氨基-1,3,4-恶二唑（6a-c）具有合成为标题化合物。N（1）-[4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -N（2）取代的亚甲基肼（3a-e）和1- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -4-取代的苯基硫代氨基脲（4a -f）也被制备并用作中间体以得到标题化合物。筛选所有合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性以及对各种细菌和真菌的抗菌活性。发现化合物7a和7b是最具活性的衍生物，分别在6.25微克mL（-1）的初步筛选中显示出90％和98％的结核分枝杆菌H37Rv分枝杆菌生长抑制。但是，II级分析显示MIC值不小于6

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(01)01326-5

文献信息

• Rollas; Karakus; Durgun, Il Farmaco, 1996, vol. 51, # 12, p. 811 - 814
  作者：Rollas、Karakus、Durgun、Kiraz、Erdeniz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, characterisation and biological activity of novel 4-thiazolidinones, 1,3,4-oxadiazoles and some related compounds
  作者：Ş.Güniz Küçükgüzel、E.Elçin Oruç、Sevim Rollas、Fikrettin Şahin、Ahmet Özbek

  DOI：10.1016/s0223-5234(01)01326-5

  日期：2002.3

  4-thiazolidinone derivatives, namely 2-substituted-3-([4-(4-methoxybenzoylamino)benzoyl]amino)-4-thiazolidinones (7a-e) and 2-[4-(4-methoxybenzoylamino)benzoylhydrazono]-3-alkyl-4-thiazolidinones (5a-c) together with 2-[4-(4-methoxybenzoylamino)phenyl]-5-(substituted phenyl)amino-1,3,4-oxadiazoles (6a-c) have been synthesised as title compounds. N(1)-[4-(4-methoxybenzoylamino)benzoyl]-N(2)-substituted methylene

  2-噻唑烷酮衍生物的两个新颖系列，即2-取代的-3-（[[4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基]氨基）-4-噻唑烷酮（7a-e）和2- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰肼基] -3-烷基-4-噻唑烷酮（5a-c）与2- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯基] -5-（取代的苯基）氨基-1,3,4-恶二唑（6a-c）具有合成为标题化合物。N（1）-[4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -N（2）取代的亚甲基肼（3a-e）和1- [4-（4-甲氧基苯甲酰基氨基）苯甲酰基] -4-取代的苯基硫代氨基脲（4a -f）也被制备并用作中间体以得到标题化合物。筛选所有合成的化合物对结核分枝杆菌H37Rv的抗分枝杆菌活性以及对各种细菌和真菌的抗菌活性。发现化合物7a和7b是最具活性的衍生物，分别在6.25微克mL（-1）的初步筛选中显示出90％和98％的结核分枝杆菌H37Rv分枝杆菌生长抑制。但是，II级分析显示MIC值不小于6