Pic(3-OBzl)-Thr(Fmoc-Phg-)-OBut | 102419-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Pic(3-OBzl)-Thr(Fmoc-Phg-)-OBut
• 英文别名: Pic(3-OBzl)-Thr(Fmoc-Phg-)-OBu^t
• CAS: 102419-79-4
• 化学式: C₄₄H₄₃N₃O₈
• 分子量: 741.841
• InChiKey: DLMRGNHGZFOHSI-BLPGZOOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.31
• 重原子数：
  55.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  142.15
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Pic(3-OBzl)-Thr(Fmoc-Phg-)-OBut 在 N-甲基吗啉 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 Pic(3-OBzl)-Thr(Boc-MePhe-4Kps-Phg-)-D-Abu-Pro-OBut
  参考文献：
  名称：

  维吉尼亚霉素S 1的苄基醚的合成

  摘要：

  描述了维吉尼亚霉素S 1（1）的苄基醚的合成。为了这个目的，二肽的Boc-MePhe-4Kps-OH（22）的耦合与所述缩酚酸肽产品图（3-OBzl计）-Thr（H-PHG - ） - d-阿布-脯氨酸- OBU吨（19，20）由EDCI / DMAP。分离保护基团后，将相同的试剂用于环化。在缩酚酸肽片段的合成12，18已经被优化。然而，在酯化过程中有20％的苯基甘氨酸消旋。差向异构体无法分离。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860101
• 作为产物：
  描述：

  Pic(3-OBzl)-OH*HCl 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Pic(3-OBzl)-Thr(Fmoc-Phg-)-OBut
  参考文献：
  名称：

  维吉尼亚霉素S 1的苄基醚的合成

  摘要：

  描述了维吉尼亚霉素S 1（1）的苄基醚的合成。为了这个目的，二肽的Boc-MePhe-4Kps-OH（22）的耦合与所述缩酚酸肽产品图（3-OBzl计）-Thr（H-PHG - ） - d-阿布-脯氨酸- OBU吨（19，20）由EDCI / DMAP。分离保护基团后，将相同的试剂用于环化。在缩酚酸肽片段的合成12，18已经被优化。然而，在酯化过程中有20％的苯基甘氨酸消旋。差向异构体无法分离。

  DOI：

  10.1002/jlac.198619860101