摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-{4-(三氟甲基)苯基}-4-吡啶胺 | 849680-65-5

中文名称
2-{4-(三氟甲基)苯基}-4-吡啶胺
中文别名
——
英文名称
2-{4-(trifluoromethyl)phenyl}-4-pyridinamine
英文别名
2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]pyridin-4-amine
2-{4-(三氟甲基)苯基}-4-吡啶胺化学式
CAS
849680-65-5
化学式
C12H9F3N2
mdl
MFCD11977795
分子量
238.212
InChiKey
YJVIDWJYLPBQSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    365.0±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.083
  • 拓扑面积:
    38.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-{4-(三氟甲基)苯基}-4-吡啶胺亚硝酸特丁酯 、 copper dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.67h, 生成 4-chloro-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [EN] VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS
    [FR] LIGANDS DE RECEPTEUR VANILLOIDE ET LEUR UTILISATION DANS CERTAINS TRAITEMENTS
    摘要:
    公开号:
    WO2005033105A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-4-氨基吡啶4-三氟甲基苯硼酸 在 PdCl2[P(tBu)2(p-Me2NC6H4)]2 potassium carbonate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以90%的产率得到2-{4-(三氟甲基)苯基}-4-吡啶胺
    参考文献:
    名称:
    杂原子取代的杂芳基氯化物的Suzuki-Miyaura偶联反应的新催化剂
    摘要:
    易于从商业试剂制备的新型空气稳定的PdCl 2 {PR 2(Ph-R')} 2络合物,作为各种杂原子取代的杂芳基氯化物与多种杂原子取代的Suzuki-Miyaura偶联反应的催化剂,显示出独特的效率。范围的芳基/杂芳基硼酸。新的配合物催化的偶联反应显示出高的产物收率(88-99%)和高的催化剂周转率(最高10000吨)。
    DOI:
    10.1021/jo070341w
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Selective Functionalization of Aminoheterocycles by a Pyrylium Salt
    作者:Daniel Moser、Yaya Duan、Feng Wang、Yuanhong Ma、Matthew J. O'Neill、Josep Cornella
    DOI:10.1002/anie.201806271
    日期:2018.8.20
    The functionalization of aminoheterocycles by using a pyrylium tetrafluoroborate reagent (Pyry‐BF4) is presented. This reagent efficiently condenses with a great variety of heterocyclic amines and primes the C−N bond for nucleophilic aromatic substitution. More than 60 examples for the formation of C−O, C−N, C−S, or C−SO2R bonds are disclosed herein. In contrast to C−N activation through diazotization
    提出了使用四硼酸吡啶鎓试剂(Pyry-BF 4)对基杂环进行官能化的方法。该试剂可与多种杂环胺有效地缩合,并为亲核芳香族取代反应准备C-N键。本文公开了用于形成CO,CN,CS或CS 2 R键的60多个例子。与通过重氮化和多烷基化进行CN活化相反,该方法的特点是条件温和且对官能团的耐受力强。除小分子衍生化外,Pyry-BF 4还允许以后期方式引入官能团,以提供高度官能化的结构。
  • New Air-Stable Catalysts for General and Efficient Suzuki−Miyaura Cross-Coupling Reactions of Heteroaryl Chlorides
    作者:Anil S. Guram、Anthony O. King、John G. Allen、Xianghong Wang、Laurie B. Schenkel、Johann Chan、Emilio E. Bunel、Margaret M. Faul、Robert D. Larsen、Michael J. Martinelli、Paul J. Reider
    DOI:10.1021/ol060268g
    日期:2006.4.1
    [reaction: see text] New air-stable PdCl(2)P(t)Bu(2)(p-R-Ph)}(2) (R = H, NMe(2), CF(3),) complexes represent simple, general, and efficient catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of aryl halides including five-membered heteroaryl halides and heteroatom-substituted six-membered heteroaryl chlorides with a diverse range of arylboronic acids. High product yields (89-99% isolated yields)
    [反应:请参见文本]新的空气稳定的PdCl(2)P(t)Bu(2)(pR-Ph)}(2)(R = H,NMe(2),CF(3),)配合物表示Suzuki-Miyaura芳烃卤化物(包括五元杂芳基卤化物和杂原子取代的六元杂芳基化物)与各种芳基硼酸的交叉偶联反应的简单,通用且有效的催化剂。观察到高产品收率(89-99%的分离收率)和周转数(10,000 TON)。
  • Vanilloid receptor ligands and their use in treatments
    申请人:Chen Ning
    公开号:US20050153984A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    Compounds having the general structure and compositions containing them, for the treatment of acute, inflammatory and neuropathic pain, dental pain, general headache, migraine, cluster headache, mixed-vascular and non-vascular syndromes, tension headache, general inflammation, arthritis, rheumatic diseases, osteoarthritis, inflammatory bowel disorders, inflammatory eye disorders, inflammatory or unstable bladder disorders, psoriasis, skin complaints with inflammatory components, chronic inflammatory conditions, inflammatory pain and associated hyperalgesia and allodynia, neuropathic pain and associated hyperalgesia and allodynia, diabetic neuropathy pain, causalgia, sympathetically maintained pain, deafferentation syndromes, asthma, epithelial tissue damage or dysfunction, herpes simplex, disturbances of visceral motility at respiratory, genitourinary, gastrointestinal or vascular regions, wounds, burns, allergic skin reactions, pruritus, vitiligo, general gastrointestinal disorders, gastric ulceration, duodenal ulcers, diarrhea, gastric lesions induced by necrotising agents, hair growth, vasomotor or allergic rhinitis, bronchial disorders or bladder disorders.
    具有一般结构和组成的化合物,用于治疗急性、炎症性和神经病性疼痛、牙痛、普通头痛、偏头痛、群集性头痛、混合性血管和非血管综合征、紧张型头痛、一般炎症、关节炎、风湿性疾病、骨关节炎、炎症性肠病、炎症性眼疾、炎症性或不稳定的膀胱疾病、牛皮癣、带有炎症成分的皮肤疾病、慢性炎症病症、炎症性疼痛和相关的过敏性痛觉和触觉过敏、神经病性疼痛和相关的过敏性痛觉和触觉过敏、糖尿病性神经病疼痛、烧伤后神经痛、交感神经维持性疼痛、感觉缺失综合征、哮喘、上皮组织损伤或功能障碍、单纯疱疹、呼吸、泌尿、胃肠或血管区域内脏动力障碍、伤口、烧伤、过敏性皮肤反应、瘙痒、白癜风、一般胃肠疾病、胃溃疡、十二指肠溃疡、腹泻、坏死剂诱导的胃病变、毛发生长、血管运动或过敏性鼻炎、支气管疾病或膀胱疾病。
  • VANILLOID RECEPTOR LIGANDS AND THEIR USE IN TREATMENTS
    申请人:AMGEN INC.
    公开号:EP1670794A2
    公开(公告)日:2006-06-21
  • US7390907B2
    申请人:——
    公开号:US7390907B2
    公开(公告)日:2008-06-24
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-(+)-2,2'',6,6''-四甲氧基-4,4''-双(二苯基膦基)-3,3''-联吡啶(1,5-环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (R)-DRF053二盐酸盐 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S,2'S)-(-)-[N,N'-双(2-吡啶基甲基]-2,2'-联吡咯烷双(乙腈)铁(II)六氟锑酸盐 (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 (1'R,2'S)-尼古丁1,1'-Di-N-氧化物 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸氯苯那敏-D6 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 韦德伊斯试剂 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非布索坦杂质66 非尼拉朵 非尼拉敏 雷索替丁 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿扎那韦中间体 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 镉,二碘四(4-甲基吡啶)- 锌,二溴二[4-吡啶羧硫代酸(2-吡啶基亚甲基)酰肼]-