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5α,8α-[1',2'-cis-bis(methoxycarbonyl)etheno]cholesta-6,9(11)-dien-3β-yl acetate
5α,8α-[1',2'-cis-bis(methoxycarbonyl)etheno]cholesta-6,9(11)-dien-3β-yl acetate | 5258-97-9
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
类固醇和类固醇衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5α,8α-[1',2'-cis-bis(methoxycarbonyl)etheno]cholesta-6,9(11)-dien-3β-yl acetate
英文别名
5α,8α-(1,2-cis-Dicarbomethoxy-vinylen)-3β-acetoxycholesta-6,9(11)-dien;dimethyl (1S,2R,5R,6R,10R,13S,15S)-13-acetyloxy-6,10-dimethyl-5-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]pentacyclo[13.2.2.01,9.02,6.010,15]nonadeca-8,16,18-triene-16,17-dicarboxylate
CAS
5258-97-9
化学式
C
35
H
50
O
6
mdl
——
分子量
566.778
InChiKey
QXQRCVBZDVSADO-UQMUHQLZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.3
重原子数:
41
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.74
拓扑面积:
78.9
氢给体数:
0
氢受体数:
6
反应信息
作为反应物:
描述:
5α,8α-[1',2'-cis-bis(methoxycarbonyl)etheno]cholesta-6,9(11)-dien-3β-yl acetate
在
platinum(IV) oxide
三氟化硼乙醚
、
氢气
、
间氯过氧苯甲酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
乙酸乙酯
、
苯
为溶剂, 反应 27.2h, 生成 5α,9α-[1',2'-cis-bis(methoxycarbonyl)ethano]-11α-hydroxycholest-8(14)-en-3β-yl acetate
参考文献:
名称:
通过三氟化硼-二乙醚诱导重排合成新型 5α,9α-桥连类固醇
摘要:
提出了一种由三氟化硼-乙醚诱导的 5α,8α-桥连 9,11α-环氧类固醇的立体选择性和合成有用的重排反应,以高产率制备一类新的 5α,9α-桥连 11α-羟基类固醇衍生物. 内酯是由几个重排的 11α-羟基化合物制备的。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
DOI:
10.1002/ejoc.200400117
作为产物:
描述:
Δ
5,7,9
-cholestatrien-3β-ol acetate 、
丁炔二酸二甲酯
以 xylene 为溶剂, 生成
5α,8α-[1',2'-cis-bis(methoxycarbonyl)etheno]cholesta-6,9(11)-dien-3β-yl acetate
参考文献:
名称:
除甾体多烯外,第三类:胆甾醇5,7,9(11)-三烯系统的反应性
摘要:
通过引入9(11)-双键,大大提高了cholesta-5,7-二烯系统对1,4-加成的反应性。从3β-乙酰氧基胆甾醇-5,7,9(11)-三烯(I)与马来酸酐的反应中,得到重氮二羧酸二乙酯和乙炔二甲酸二甲酯二甲酯,得到三个1,4-加合物。这些加合物中的亚乙烯基桥双键可以通过催化还原选择性地除去。通过对加合物及其还原产物的NMR谱的比较研究,证明在每种情况下,在类固醇分子的α侧都发生了加成,并且马来酸酐加合物也具有内在结构。
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96980-7
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