1-((1E,3Z,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene | 1434058-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((1E,3Z,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene
• CAS: 1434058-15-7
• 化学式: C₁₈H₂₂
• 分子量: 238.373
• InChiKey: DNFFILZRNLAZND-KJXBMHIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.56
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  trans,cis-1-phenyl-1,3,5-hexatriene 、 2,3-二甲基-1,3-丁二烯 在 CoBr₂((3aR,8aR)-6-((3-(diphenylphosphino)biphenyl-2-yl)oxy)-2,2-dimethyl-4,4,8,8-tetraphenyltetrahydro[1,3]dioxolo[4,5-e][1,3,2]dioxaphosphepine) 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((1E,3E,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene 、 1-((1E,3Z,5E)-8,9-dimethyldeca-1,3,5,8-tetraenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化反应中1,3,5-己三烯衍生物的范围和限制

  摘要：

  1,3,5-己三烯衍生物在原子经济的钴催化转化中的应用，例如与炔烃的狄尔斯-阿尔德反应，与末端烯烃的1,4-氢乙烯基化反应以及1,4-氢己三烯化反应调查。在所有情况下，都发现区域选择性转化可产生环状衍生物，例如对苯二甲酸酯或无环产物，这些化合物可高度控制由1,4-氢乙烯基化过程衍生的跳过的三烯中的双键几何形状，或迄今为止迄今为止空前的1中产生的四烯1。 ，4-氢己三烯化反应。

  DOI：

  10.1021/ol401015e