3,4-二氢-1H-[1,4]恶嗪并[4,3-a]苯并咪唑-8-胺 | 27231-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3,4-二氢-1H-[1,4]恶嗪并[4,3-a]苯并咪唑-8-胺
• 中文别名: 1H-[1,4]氧杂联氮基[4,3-a]苯并咪唑-8-胺,3,4-二氢-
• 英文名称: 3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-8-ylamine
• 英文别名: 3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazol-8-amine
• CAS: 27231-17-0
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O
• mdl: MFCD08848192
• 分子量: 189.217
• InChiKey: SSRUFGCINISMSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于甲醇，DCM（部分）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基乙酰乙酸乙酯 、 3,4-二氢-1H-[1,4]恶嗪并[4,3-a]苯并咪唑-8-胺 在 polyphosphoric acid ethyl ester 作用下， 生成 2,3-dimethyl-8,9-dihydro-4H,11H-[1,4]oxazino[4',3':1,2]imidazo[4,5-f]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  多磷酸及其乙酯的合成用途。第二部分 吲哚-2（3 H）-one和咪唑并喹啉的合成

  摘要：

  二烷基氨基取代的吲哚-2（3 H）-1是通过将所需的扁桃内酯与热多磷酸环合制备的。由多磷酸和乙醇制得的新试剂（PPEt）由氨基苯并咪唑和β-酮酯生成咪唑并喹啉，由2-氨基吡啶和α-甲基乙酰乙酸乙酯生成1,8-萘啶，这是PPA无法实现的。讨论了新试剂的范围。

  DOI：

  10.1039/j39700000829
• 作为产物：
  描述：

  N-(3,4-dihydro-1H-benzo[4,5]imidazo[2,1-c][1,4]oxazin-8-yl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 3,4-二氢-1H-[1,4]恶嗪并[4,3-a]苯并咪唑-8-胺
  参考文献：
  名称：

  多磷酸及其乙酯的合成用途。第二部分 吲哚-2（3 H）-one和咪唑并喹啉的合成

  摘要：

  二烷基氨基取代的吲哚-2（3 H）-1是通过将所需的扁桃内酯与热多磷酸环合制备的。由多磷酸和乙醇制得的新试剂（PPEt）由氨基苯并咪唑和β-酮酯生成咪唑并喹啉，由2-氨基吡啶和α-甲基乙酰乙酸乙酯生成1,8-萘啶，这是PPA无法实现的。讨论了新试剂的范围。

  DOI：

  10.1039/j39700000829

文献信息

• Synthetic uses of polyphosphoric acid and its ethyl ester. Part II. Syntheses of indolin-2(3H)-ones and imidazoquinolines
  作者：E. B. Mullock、R. Searby、H. Suschitzky

  DOI：10.1039/j39700000829

  日期：——

  Dialkylamino-substituted indolin-2(3H)-ones were prepared by cyclisation of the required mandelanilides with hot polyphosphoric acid. A new reagent (PPEt) obtained from polyphosphoric acid and ethanol produced imidazoquinolines from aminobenzimidazoles and β-keto-esters and a 1,8-naphthyridine from 2-aminopyridine and ethyl α-methylacetoacetate, reactions which could not be brought about by PPA. The

  二烷基氨基取代的吲哚-2（3 H）-1是通过将所需的扁桃内酯与热多磷酸环合制备的。由多磷酸和乙醇制得的新试剂（PPEt）由氨基苯并咪唑和β-酮酯生成咪唑并喹啉，由2-氨基吡啶和α-甲基乙酰乙酸乙酯生成1,8-萘啶，这是PPA无法实现的。讨论了新试剂的范围。