2,7-diethynyl-9-ferrocenylmethylenefluorene | 214151-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,7-diethynyl-9-ferrocenylmethylenefluorene
• 英文别名: 9-ferrocenylmethylene-2,7-diethynylfluorene；9-ferrocenylmethylene-2,7-bis(ethynyl)fluorene；cyclopenta-1,3-diene;9-(cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethylidene)-2,7-diethynylfluorene;iron(2+)
• CAS: 214151-77-6
• 化学式: C₂₈H₁₈Fe
• 分子量: 410.298
• InChiKey: GNPGXNBYJRWKBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-bis(triethylphosphino)phenylchloro platinum(II) 、 2,7-diethynyl-9-ferrocenylmethylenefluorene 在 i-Pr₂NH 、 CuI 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以56%的产率得到benzene;cyclopenta-1,3-diene;9-(cyclopenta-1,4-dien-1-ylmethylidene)-2,7-bis(ethynyl)fluorene;iron(2+);platinum(2+);triethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  二茂铁芴基乙炔铂（II）配合物的合成，表征和性质：新型可溶性供体-受体杂金属材料

  摘要：

  通过将二茂铁甲醛与2缩合得到高收率的两个新的双（乙炔）官能化的二茂铁芴络合物9-二茂铁基亚甲基-2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）芴1和-2,7-双（乙炔基）芴2。 ，7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）芴和随后的甲硅烷基化。1.在存在CH 2 Cl 2 -NHPr i 2的条件下，用一半当量的2在CH 2 Cl 2 -NHPr i 2中处理反式-[PtPh（Cl）（PEt 3）2 ] 。室温下，CuI生成二聚体铂（II）复杂的反式-[Ph（Et 3 P）2 Pt–C CRC C–Pt（PEt 3）2 Ph] 3（R ＝ 9-二茂铁基亚甲基芴-2，7-二基），产率为56％。通过CuI催化的反式-[Pt（PBu n 3） 2 Cl 2 ]的脱氢卤代反应得到高产率的可溶性聚合反式-[{-Pt（PBu n 3） 2 -CCRCC-} n ] 4。在胺溶剂中为2（1∶1摩尔比）。薄膜上的光学测量表明，与反式-[{-Pt（PBu

  DOI：

  10.1039/a803168a
• 作为产物：
  描述：

  9-ferrocenylmethylene-2,7-bis(trimethylsilylethynyl)fluorene 在 K₂CO₃ 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 以68%的产率得到2,7-diethynyl-9-ferrocenylmethylenefluorene
  参考文献：
  名称：

  二茂铁芴基乙炔铂（II）配合物的合成，表征和性质：新型可溶性供体-受体杂金属材料

  摘要：

  通过将二茂铁甲醛与2缩合得到高收率的两个新的双（乙炔）官能化的二茂铁芴络合物9-二茂铁基亚甲基-2,7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）芴1和-2,7-双（乙炔基）芴2。 ，7-双（三甲基甲硅烷基乙炔基）芴和随后的甲硅烷基化。1.在存在CH 2 Cl 2 -NHPr i 2的条件下，用一半当量的2在CH 2 Cl 2 -NHPr i 2中处理反式-[PtPh（Cl）（PEt 3）2 ] 。室温下，CuI生成二聚体铂（II）复杂的反式-[Ph（Et 3 P）2 Pt–C CRC C–Pt（PEt 3）2 Ph] 3（R ＝ 9-二茂铁基亚甲基芴-2，7-二基），产率为56％。通过CuI催化的反式-[Pt（PBu n 3） 2 Cl 2 ]的脱氢卤代反应得到高产率的可溶性聚合反式-[{-Pt（PBu n 3） 2 -CCRCC-} n ] 4。在胺溶剂中为2（1∶1摩尔比）。薄膜上的光学测量表明，与反式-[{-Pt（PBu

  DOI：

  10.1039/a803168a

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and structural characterization of new dimeric cobalt η2-alkyne carbonyl complexes
  作者：Wai-Yeung Wong、Hoi-Yan Lam、Siu-Ming Lee

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00574-4

  日期：2000.1

  New dimeric η2-diyne complexes of cobalt [Co2(CO)6}2(diyne)] (diyne=Me3SiC2(C13H8)C2SiMe3 (1), Me3SiC2(C13H6O)C2SiMe3 (2), Me3SiC2(C4H2S)2C2SiMe3 (3), Me3SiC2(C14H7Fc)C2SiMe3 (Fc=ferrocenyl) (4), HC2(C13H8)C2H (5), HC2(C13H6O)C2H (6), HC2(C4H2S)2C2H (7) and HC2(C14H7Fc)C2H (8)) have been prepared in good yields from the reaction of [Co2(CO)8] with half an equivalent of the appropriate diyne ligands

  新二聚体η 2钴-diyne络合物[有限公司2（CO）6 } 2（二炔）]（二炔=我3的SiC 2（C 13 H ^ 8）C 2森达3（1）中，Me 3的SiC 2（C 13 H 6 O）C 2 SiMe 3（2），Me 3 SiC 2（C 4 H 2 S）2 C 2 SiMe 3（3），Me 3SiC 2（C 14 H 7 Fc）C 2 SiMe 3（Fc =二茂铁基）（4），HC 2（C 13 H 8）C 2 H（5），HC 2（C 13 H 6 O）C 2 H（6），HC 2（C 4 H 2 S）2 C 2 H（7）和HC 2（C 14 H 7 Fc）C 2 H（8））已经以良好的收率制备从[Co的反应2（CO）8 ]与一半当量的合适的二炔配体我3 SiCCRCCSiMe 3和HCCRCCH，分别为（R = 2， 7-芴二基，2,7-芴-9-己二基，2,2'-联噻吩-5,5'-二基，9-二茂铁基亚甲基芴-2
• Carbon-rich organometallics: synthesis and characterization of new ferrocenyl end-capped bis(butadiynyl) fluorene derivatives
  作者：Wai-Yeung Wong、Guo-Liang Lu、Ka-Ho Choi、Yan-He Guo

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.09.008

  日期：2005.1

  A new series of ferrocenyl end-capped bis(butadiynyl) fluorene complexes [(eta(5)-C5H5)Fe(eta(5)-C5H4)CdropCCdropCRCdropCCdropC-(eta(5)-C5H4)Fe(eta(5)-C5H5)] (R = fluoren-9-one-2,7-diyl, 1; 9,9-dihexylfluorene-2,7-diyl, 2; 9-ferrocenylmethylenefluorene-2,7-diyl, 3; 9-ferrocenylphenylmethylenefluorene-2,7-diyl, 4) have been synthesized in moderate yields by the oxidative coupling reactions of ethynylferrocene with half equivalents of the appropriate diethynylfluorene derivatives. All the new complexes have been characterized by FTIR. NMR and UV-vis spectroscopies and fast atom bombardment mass spectrometry. The molecular structures of selected molecules have been determined by X-ray crystallographic techniques. The electronic absorption and redox properties of these carbon-rich molecules were investigated and the data were compared with those for the corresponding 2,7-bis(ferrocenylethynyl)fluorene counterparts. Cyclic voltammetry indicates that the half-wave potential of the terminal ferrocenyl moieties becomes more anodic when the number of ethynyl units increases and when the 9-substituent of the central fluorene ring changes from an electron-donating group to an electron-deficient group. (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Synthesis and Lithographic Patterning of FePt Nanoparticles Using a Bimetallic Metallopolyyne Precursor
  作者：Kun Liu、Cheuk-Lam Ho、Stephane Aouba、Yi-Qun Zhao、Zheng-Hong Lu、Srebri Petrov、Neil Coombs、Paul Dube、Harry E. Ruda、Wai-Yeung Wong、Ian Manners

  DOI：10.1002/anie.200703199

  日期：2008.2.1