Methanesulfonic acid 4-chloromethyl-phenyl ester | 4954-24-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid 4-chloromethyl-phenyl ester
• 英文别名: [4-(Chloromethyl)phenyl] methanesulfonate；[4-(chloromethyl)phenyl] methanesulfonate
• CAS: 4954-24-9
• 化学式: C₈H₉ClO₃S
• 分子量: 220.677
• InChiKey: RQASSNGHNRAJGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-氯苯乙酮 、 Methanesulfonic acid 4-chloromethyl-phenyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以51%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于扩展三氯生和二三氯生类似物的新型 InhA 抑制剂开发结核病新疗法

  摘要：

  耐多药 (MDR) 和广泛耐药 (XDR) 结核病 (TB) 的出现加强了开发新的抗结核药物的需求。一线药物异烟肼抑制 InhA。这是一种需要被 KatG 酶激活的前药。KatG 的突变在很大程度上导致了临床异烟肼耐药。我们的目标是设计新的“直接” InhA 抑制剂，避免 KatG 激活的需要，规避预先存在的耐药性。计算机分子建模被用作基于合理结构的药物设计方法的一部分，该方法涉及检查 InhA：抑制剂复合物的蛋白质晶体结构，包括广谱抗生素三氯生 (TCS)。一种晶体结构在结核分枝杆菌中表现出两种三氯生分子的异常存在InhA 结合位点。这成为合成新型抑制剂策略的基础。一系列新的、灵活的配体被设计和合成，扩展了三氯生的结构。苄基苯基化合物 ( 12 , 43和44 ) 和二三氯生衍生物 ( 39 ) 对牛分枝杆菌BCG的最低抑制浓度 (MIC)较低，尽管这些也可能抑制其他酶。醚连接的二三氯生衍生物

  DOI：

  10.3390/ph14040361

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS AS AGONIST FOR PPAR GAMMA AND PPAR ALPHA, METHOD FOR PREPARATION OF THE SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES AGONISTES DE PPAR DOLLAR G(G) ET PPAR DOLLAR G(A), LEUR METHODE DE PREPARATION ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LES CONTENANT
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2005040127A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to novel compounds accelerating the activity of Peroxisome proliferator-activated receptor gamma (PPARϜ) and alpha (PPARα), processes of preparing the same, and pharmaceutical compositions containing the same as an active agent.

  本发明涉及一种新型化合物，可加速过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARϜ）和α（PPARα）的活性，以及制备这种化合物的方法，以及含有该化合物作为活性成分的药物组合物。
• [EN] NEW AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES D'AMINOALCOOL
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2002000622A2

  公开（公告）日：2002-01-03

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein X1 is bond or -OCH2-; X2 is -(CH2)n-, in which n is 1 or 2; X3 is bond, -O- or -NH-; R1 is phenyl, indolyl or carbazolyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) selected from the group consisting of hydroxy, halogen, nitro, amino, formyl, (lower)alkylsulfonylamino, aryl(lower)alkoxy and hydroxy(lower)alkyl; R2 is hydrogen or aryl(lower)alkyl; R3 is hydrogen or hydroxy(lower)alkyl; R4 is aryl, 4-quinolyl, phthalazinyl, quinazolinyl, cinnolinyl or naphthyridinyl, each of which is optionally substituted with one or two substituent(s) defined in the specification, or a salt thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful for the prophylactic and/or the therapeutic treatment of pollakiurea or urinary incontinence.