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N-Butylnonan-1-amine | 26627-79-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-Butylnonan-1-amine
英文别名
——
N-Butylnonan-1-amine化学式
CAS
26627-79-2
化学式
C13H29N
mdl
MFCD03551914
分子量
199.38
InChiKey
ZJFJKMQYBGYDFS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    12
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-butylnonanamide氢气 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 160.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 N-Butylnonan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下将酰胺催化加氢为胺
    摘要:
    在(不是很大)压力下:已开发出一种使用双金属Pd-Re催化剂将叔酰胺和仲酰胺氢化成胺的通用方法,具有优异的选择性。反应在低压和较低温度下进行。该方法为有机化学家提供了一种简单可靠的胺合成工具。
    DOI:
    10.1002/anie.201207803
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR INTRACELLULAR DELIVERY OF AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR L'ADMINISTRATION INTRACELLULAIRE D'AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET/OU PROPHYLACTIQUES
    申请人:MODERNATX INC
    公开号:WO2017112865A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    The disclosure features amino lipids and compositions involving the same. Nanoparticle compositions include an amino lipid as well as additional lipids such as phospholipids, structural lipids, PEG lipids, or a combination thereof. Nanoparticle compositions further including therapeutic and/or prophylactic agents such as RNA are useful in the delivery of therapeutic and/or prophylactic agents to mammalian cells or organs to, for example, regulate polypeptide, protein, or gene expression.
    该披露涉及氨基脂质和相关组合物。纳米粒子组合物包括氨基脂质以及额外的脂质,如磷脂、结构脂质、PEG脂质或二者的组合。纳米粒子组合物还包括治疗和/或预防剂,如RNA,可用于将治疗和/或预防剂传递至哺乳动物细胞或器官,例如,调节多肽、蛋白质或基因表达。
  • NOVEL CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND PROCESSES FOR THEIR PREPARATION
    申请人:Muthuppalaniappan Meyyappan
    公开号:US20080200501A1
    公开(公告)日:2008-08-21
    The present invention relates to novel cannabinoid receptor modulators, in particular cannabinoid 1 (CB1) or cannabinoid 2 (CB2) receptor modulators, and uses thereof for treating diseases, conditions and/or disorders modulated by a cannabinoid receptor (such as pain, neurodegenative disorders, eating disorders, weight loss or control, and obesity).
    本发明涉及新型大麻素受体调节剂,特别是大麻素1(CB1)或大麻素2(CB2)受体调节剂,以及它们用于治疗受大麻素受体调节的疾病、症状和/或紊乱(如疼痛、神经退行性疾病、进食紊乱、体重减轻或控制以及肥胖)的用途。
  • PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARTION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF
    申请人:BEIJING FSWELCOME TECHNOLOGY DEVELOPMENT CO., LTD.
    公开号:US20140349985A1
    公开(公告)日:2014-11-27
    Disclosed are a category of platinum compounds having amino- or alkylamino-containing succinato derivatives as leaving group, or pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation method thereof, and medicinal compositions containing the compounds. Also disclosed is a use of the compounds in treating cell proliferative diseases, especially cancers. The platinum compounds of the present invention have high water solubility and small toxic side effect.
    本发明揭示了一类铂化合物,其具有氨基或烷基氨基含有琥珀酸酯衍生物作为脱离基团,或其药用可接受的盐,以及其制备方法,以及含有这些化合物的药物组合物。本发明还揭示了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病,特别是癌症方面的用途。本发明的铂化合物具有高水溶性和小毒副作用。
  • Carbamoyl-Substituted Spiro Derivative
    申请人:Jitsuoka Makoto
    公开号:US20080171753A1
    公开(公告)日:2008-07-17
    A compound represented by, e.g. the formula (I): [wherein X, Y, Z, and W each independently represent optionally substituted methine; A, B, and D each independently represent —C(O)—, etc.; Q represents a methine or a nitrogen; and R represents the formula (II-1), optionally substituted with lower alkyl, etc.; (wherein R 6 represents a lower alkyl, etc; and R 7 and R 8 each independently represents a lower alkyl, etc.)] or a pharmaceutically acceptable salt of the compound. The compounds and salt have antagonistic activity against a histamine H3 receptor or inverse agonistic activity against a histamine H3 receptor. They are useful in the prevention or treatment of metabolic diseases, circulatory diseases, or neurotic diseases.
    化合物的化学式为(I):[其中X、Y、Z和W各自独立地表示可选择性取代的甲烷基;A、B和D各自独立地表示—C(O)—等;Q表示甲烷基或氮;R表示化学式(II-1),可选择性地取代较低的烷基等;(其中R6表示较低的烷基等;R7和R8各自独立地表示较低的烷基等)]或其药学上可接受的盐。这些化合物和盐对组胺H3受体具有拮抗活性或反向激动活性。它们可用于预防或治疗代谢性疾病、循环系统疾病或神经疾病。
  • PLATINUM COMPOUND HAVING AMINO- OR ALKYLAMINO-CONTAINING SUCCINIC ACID DERIVATIVES AS LEAVING GROUP, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
    申请人:Beijing Fswelcome Technology Development Co., Ltd
    公开号:EP2759547B1
    公开(公告)日:2017-01-18
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