anthracene dianion*2K(1+) | 13447-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: anthracene dianion*2K(1+)
• 英文别名: dipotassium 9,10-dihydroanthracenediide；Potassium;anthracene
• CAS: 13447-88-6
• 化学式: C₁₄H₁₀*2K
• 分子量: 256.43
• InChiKey: FXSUPHHIQCYJIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  anthracene dianion*2K(1+) 在 水 作用下， 生成 蒽
  参考文献：
  名称：

  固体阴离子自由基盐的晶格能

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150604a014
• 作为产物：
  描述：

  蒽 在 氢化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 anthracene dianion*2K(1+)
  参考文献：
  名称：

  Paramagnetic solvent nuclear magnetic resonance shifts in radical anion solutions. 2. Some cation-dependent phenomena in concentrated solutions of aromatic hydrocarbon radical anions and dianions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00150a003
• 作为试剂：
  描述：

  dibromobis(pentamethylcyclopentadienyl)silane 在 anthracene dianion*2K(1+) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到Decamethylsilicocen
  参考文献：
  名称：

  Jutzi, Peter; Holtmann, Udo; Kanne, Dieter, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1629 - 1640

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Naphthalene and Anthracene Cobaltates(1−): Useful Storable Sources of an Atomic Cobalt Anion
  作者：William W. Brennessel、John E. Ellis

  DOI：10.1021/ic301240u

  日期：2012.8.20

  (1−) (10). Ready displacement of naphthalene in 10 by L = 1,3-butadiene, 2,2′-bipyridine, and COD occurs to give good yields of the respective [Co(L)(COD)]−, all of which have been structurally characterized. Both ligands in 10 are displaced by tert-butylisocyanide to afford [Co(CNtBu)4]− (16), the first isolable and structurally characterized homoleptic alkylisocyanometalate. The molecular structure

  在四氢呋喃（THF）中将3当量的蒽钾自由基阴离子还原为CoBr 2或钴并苯，可得到60-80％的双（蒽）钴（1-）（1）产率，这是一种容易获得且非常不稳定的来源自旋配对原子Co –。虽然未溶剂化钾盐1是在20℃下，将[K（18-冠-6）（THF）的热不稳定2 ] +的盐1个用作钴一个有用的可存储的结晶试剂-在几个反应。先前已知的经典钴酸盐[CoL 4 ] -，对于L = 1/2（1,3-丁二烯）（2），PF 3（3）和P（O i Pr）3（5）直接从1获得，并首次进行结构表征。阴离子3是值得注意的，因为它似乎具有最短的已知Co-P距离，av = 2.012（4）Å。尽管尚未提供纯的1萘类似物，但在1,5-环辛二烯（COD）存在下，萘自由基阴离子可通过低温还原CoBr 2或钴茂铁获得可变的收率（CoCp的80–90％2）根据（萘）（COD）钴酸盐（1-）（10）。准备好在10中取代萘当L ＝
• Reduced Arene Complexes of Scandium
  作者：Priyabrata Ghana、Alexander Hoffmann、Thomas P. Spaniol、Jun Okuda

  DOI：10.1002/chem.202000946

  日期：2020.8.12

  Alkali metal naphthalenide or anthracenide reacted with scandium(III) anilides [Sc(X)N(t Bu)Xy}2(thf)] (X=N(t Bu)Xy (1 ); X=Cl (2 ); Xy=C6H3‐3,5‐Me2) to give scandium complexes [M(thf)n ][ScN(t Bu)Xy}2(RA)] (M=Li–K; n =1–6; RA=C10H82− (3‐Naph‐K ) and C14H102− (3‐Anth‐M )) containing a reduced arene ligand. Single‐crystal X‐ray diffraction revealed the scandium(III) center bonded to the naphthalene

  碱金属萘化物或蒽化物与苯胺钪(III)反应[Sc(X)N( tBu )Xy} 2 (thf)](X=N( tBu )Xy( 1 )；X=Cl( 2 )； Xy=C 6 H 3 ‐3,5-Me 2 ) 得到钪络合物 [M(thf) n ][ScN( t Bu)Xy} 2 (RA)] (M=Li–K; n =1 –6; RA=C 10 H 8 2− ( 3-Naph-K ) 和 C 14 H 10 2− ( 3-Anth-M )) 含有还原芳烃配体。单晶X射线衍射显示，钪(III)中心以σ 2 :π-配位模式与萘二价阴离子键合，而蒽二价阴离子以σ 2 -方式对称地连接到钪(III)中心。所有化合物均经过多核表征，包括45 Sc NMR 光谱。这些浓色芳烃配合物的量子化学计算证实钪处于+3氧化态。在紫外/可见光谱中观察到的强烈吸收是由于配体到金属的电荷转移。虽然腈与还原芳烃配体发生 C−C 偶联反应，但与一当量的
• Systematic Study of the Electronic States in Electron‐Doped Polyacenes
  作者：Quynh T. N. Phan、Satoshi Heguri、Yoichi Tanabe、Hidekazu Shimotani、Katsumi Tanigaki

  DOI：10.1002/ejic.201402381

  日期：2014.8

  High-quality polycrystalline polyacenes (PLAs) of anthracene (AN), tetracene (TN), and pentacene (PN) doped with potassium in the 1:1 and 1:2 stoichiometries are prepared and their physical properties are systematically studied by magnetic measurements. The magnetic susceptibilities as a function of temperature for Kx(PLAs) are interpreted in the framework of a band-filling model. Clear evidence for

  制备了以 1:1 和 1:2 化学计量比掺杂钾的蒽 (AN)、并四苯 (TN) 和并五苯 (PN) 的高质量多晶多并苯 (PLA)，并通过磁测量系统地研究了它们的物理性质。Kx(PLA) 的磁化率与温度的函数关系在带填充模型的框架中进行了解释。提供了电荷从 K 转移到有机半导体的明确证据。通过固态扩散过程制备的 K1(AN) 在 140 K 表现出明显的磁峰，这与归因于莫特绝缘状态下的现场库仑排斥的反铁磁相互作用有关，而 K1(TN) 和 K1( PN) 在低温下表现出传统的居里-魏斯行为。我们成功地展示了 PLA 型半导体的电子状态的调整。对掺杂钾的 PLA 中金属态的可能性给出了评论，最近报道了其他多环芳烃。
• Stable and explosive alkali metal-anion radical-ammonia complexes
  作者：Cheryl D. Stevenson、Richard A. Peterson

  DOI：10.1021/jo00192a060

  日期：1984.9.1
• Paramagnetic solvent nuclear magnetic resonance shifts in radical anion solutions. 2. Some cation-dependent phenomena in concentrated solutions of aromatic hydrocarbon radical anions and dianions
  作者：Constantinos G. Screttas、Maria Micha-Screttas

  DOI：10.1021/jo00150a003

  日期：1983.1