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1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 2,2-二氧化物 | 21784-53-2

中文名称
1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 2,2-二氧化物
中文别名
1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-酮2,2-二氧化物
英文名称
2,2-dioxo-2,3-dihydro-1H-2λ6-benzo[d][1,2]thiazin-4-one
英文别名
1H-2,3-benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide;3,4-dihydro-1H-2,3-benzothiazinon-(4)-2,2-dioxid;3,4-Dihydro-4-oxo-1H-2,3-benzothiazin-S-dioxid;1H-2,3-Benzothiazin-4(3H)-on 2,2-dioxyd;1H-2.3-Benzothiazin-4(3H)-on-2.2-dioxid;1H-Benzo-2,3-thiazinon-4-dioxid-(2,2);2,2-dioxo-1H-2λ6,3-benzothiazin-4-one
1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 2,2-二氧化物化学式
CAS
21784-53-2
化学式
C8H7NO3S
mdl
MFCD01663228
分子量
197.214
InChiKey
UYXCSOAMZMOWRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.125
  • 拓扑面积:
    71.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2914399090

SDS

SDS:7f2ac0e35e63f0bb9153df15c61ee330
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-酮 2,2-二氧化物五氯化磷 作用下, 反应 4.5h, 生成 4-isopropoxy-1H-benzo[d][1,2]thiazine 2,2-dioxide
    参考文献:
    名称:
    新的苯并噻嗪。4.具有中枢神经系统活性的1H-2,3-苯并噻嗪-4(3H)-1,2,2-二氧化物和2H-1,2-苯并噻嗪-3(4H)-1,1-二氧化物氮衍生物。
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jm00268a014
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 H ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 H ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid
    摘要:
    Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.
    DOI:
    10.1002/cber.19701030638
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文献信息

  • Alkylenediamine derivatives
    申请人:Nippon Chemiphar Co., Ltd.
    公开号:US05773437A1
    公开(公告)日:1998-06-30
    The present invention relates to alkylenediamine derivatives which relieve urinating contraction and therefore are of value as active ingredients of therapeutic agents for treating dysuria.
    本发明涉及缓解排尿收缩的烷二胺衍生物,因此可作为治疗排尿困难的药物的有效成分。
  • ALKYLENEDIAMINE DERIVATIVE
    申请人:NIPPON CHEMIPHAR CO., LTD.
    公开号:EP0753514A1
    公开(公告)日:1997-01-15
    The invention provides a novel alkylenediamine derivative which shows a function of relieving urinating contraction. The novel alkylenediamine derivative of the invention has the following formula (1): in which R1 is hydrogen, alkyl, halogen, haloalkyl, hydroxyl, alkoxy, nitro, amino, cyano, etc.; R2 is hydrogen, alkyl, aryl, etc.,; R3 and R4 each is alkyl, etc., or R3 and R4 may be combined to form a heterocyclic group which may have substituents; k is an integer of 1-4; m and n each is an integer of 0-4; p+q is 0-4 in which p is 0, 1 or 2, and q is 0 or 1; w, x, y and z each is an integer of 0-2, under the condition of w+x+y+z is 1 or 2; and w+x+y+z can be 0, if R1 through R4 are groups within certain determined groups.
    本发明提供了一种新型烷基二胺衍生物,它具有缓解排尿收缩的功能。 本发明的新型烷二胺衍生物具有下式(1): 其中 R1 是氢、烷基、卤素、卤代烷基、羟基、烷氧基、硝基、氨基、氰基等;R2 是氢、烷基、芳基等;R3 和 R4 各自是烷基等、或 R3 和 R4 可组合成杂环基团,该杂环基团可具有取代基;k 为 1-4 的整数;m 和 n 各为 0-4 的整数;p+q 为 0-4,其中 p 为 0、1 或 2,q 为 0 或 1;w、x、y 和 z 各为 0-2 的整数,条件是 w+x+y+z 为 1 或 2;如果 R1 至 R4 是某些确定基团内的基团,则 w+x+y+z 可以为 0。
  • US5773437A
    申请人:——
    公开号:US5773437A
    公开(公告)日:1998-06-30
  • New benzothiazines. 4. 1H-2,3-Benzothiazin-4(3H)-one 2,2-dioxide and 2H-1,2-benzothiazin-3(4H)-one 1,1-dioxide nitrogen derivatives with central nervous system activity
    作者:Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Maria J. Magistretti、Elena Massarani
    DOI:10.1021/jm00268a014
    日期:1973.10
  • Neue Benzothiazine, II. 3.4‐Dihydro‐2 <i>H</i> ‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid und 3.4‐Dihydro‐1 <i>H</i> ‐2.3‐benzothiazinon‐(4)‐2.2‐dioxid
    作者:Enrico Sianesi、Riccardo Redaelli、Marco Bertani、Paolo Da Re
    DOI:10.1002/cber.19701030638
    日期:1970.6
    Abstract3.4‐Dihydro‐2H‐1.2‐benzothiazinon‐(3)‐1.1‐dioxid (la) und 3.4‐Dihydro‐1H‐2.3‐benzothi‐azinon‐(4)‐2.2‐dioxid (2a) sowie einige N‐Substitutionsprodukte werden ausgehend von den Sulfonamiden 4 bzw. 15 dargestellt. Die Nitrierung der Verbindungen wird untersucht.
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