作者:Tucker C. Roberts、Mark A. Schallenberger、Jian Liu、Peter A. Smith、Floyd E. Romesberg
DOI:10.1021/jm1016126
日期:2011.7.28
the arylomycin natural product antibiotics, which act via the novel mechanism of inhibiting type I signal peptidase, is broader than previously believed and that resistance in several key human pathogens is due to the presence of a specific Pro residue in the target peptidase that disrupts interactions with the lipopeptide tail of the antibiotic. To begin to test whether this natural resistance might
虽然大多数临床使用的抗生素来自天然产物,但新的广谱天然产物的分离变得越来越罕见,而且由于其支架或靶标的内在限制,通常认为窄谱药物不适合开发。然而,天然产物抗生素的谱可能会受到某些细菌特定耐药机制的限制,例如靶点突变,并且这种“潜在”抗生素的谱可能会通过衍生化重新优化,就像之前所做的那样临床部署的抗生素。我们最近展示了 arylomycin 天然产物抗生素的谱系,它们通过抑制 I 型信号肽酶的新机制起作用,比以前认为的更广泛,并且几种关键人类病原体的耐药性是由于目标肽酶中存在特定的 Pro 残基,该残基破坏了与抗生素脂肽尾部的相互作用。为了开始测试这种天然抗性是否可以通过衍生化来克服,我们合成了脂肽尾部改变的类似物,并确定了几种具有增加的抗金黄色葡萄球菌。数据支持了芳霉素是潜在抗生素的假设,表明它们的谱可以通过衍生化进行优化,并确定了未来优化工作可能会关注的有前途的支架。