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(2R)-2-[[(2R)-2-[[4-(4-butylphenyl)benzoyl]-methylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoic acid | 1342816-04-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(2R)-2-[[(2R)-2-[[4-(4-butylphenyl)benzoyl]-methylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoic acid
英文别名
——
(2R)-2-[[(2R)-2-[[4-(4-butylphenyl)benzoyl]-methylamino]-3-phenylmethoxypropanoyl]amino]propanoic acid化学式
CAS
1342816-04-9
化学式
C31H36N2O5
mdl
——
分子量
516.637
InChiKey
YNVBFFCQXONURX-SKCUWOTOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.6
  • 重原子数:
    38
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    95.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Initial Efforts toward the Optimization of Arylomycins for Antibiotic Activity
    作者:Tucker C. Roberts、Mark A. Schallenberger、Jian Liu、Peter A. Smith、Floyd E. Romesberg
    DOI:10.1021/jm1016126
    日期:2011.7.28
    the arylomycin natural product antibiotics, which act via the novel mechanism of inhibiting type I signal peptidase, is broader than previously believed and that resistance in several key human pathogens is due to the presence of a specific Pro residue in the target peptidase that disrupts interactions with the lipopeptide tail of the antibiotic. To begin to test whether this natural resistance might
    虽然大多数临床使用的抗生素来自天然产物,但新的广谱天然产物的分离变得越来越罕见,而且由于其支架或靶标的内在限制,通常认为窄谱药物不适合开发。然而,天然产物抗生素的谱可能会受到某些细菌特定耐药机制的限制,例如靶点突变,并且这种“潜在”抗生素的谱可能会通过衍生化重新优化,就像之前所做的那样临床部署的抗生素。我们最近展示了 arylomycin 天然产物抗生素的谱系,它们通过抑制 I 型信号肽酶的新机制起作用,比以前认为的更广泛,并且几种关键人类病原体的耐药性是由于目标肽酶中存在特定的 Pro 残基,该残基破坏了与抗生素脂肽尾部的相互作用。为了开始测试这种天然抗性是否可以通过衍生化来克服,我们合成了脂肽尾部改变的类似物,并确定了几种具有增加的抗金黄色葡萄球菌。数据支持了芳霉素是潜在抗生素的假设,表明它们的谱可以通过衍生化进行优化,并确定了未来优化工作可能会关注的有前途的支架。
  • BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS
    申请人:Roberts Tucker Curran
    公开号:US20140249073A1
    公开(公告)日:2014-09-04
    Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. The compounds provided herein can in other embodiments overcome the resistance conferred by single amino acid mutations at defined positions of bacterial Signal Peptidases (SPases) and in other embodiments provide for a broader spectrum of antibiotic bioactivity compared to the natural product. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.
  • [EN] BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES À LARGE SPECTRE
    申请人:RQX PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2012166665A3
    公开(公告)日:2013-03-07
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