1,2-dimethoxy-4-(2-methylsulfanylethenyl)benzene | 88235-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-dimethoxy-4-(2-methylsulfanylethenyl)benzene
• 英文别名: β-Methylthio-3,4-dimethoxystyrene；(3,4-dimethoxystyryl)(methyl)sulfane
• CAS: 88235-30-7
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂S
• 分子量: 210.297
• InChiKey: GYAOILJAQGXZEI-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 1,2-dimethoxy-4-(2-methylsulfanylethenyl)benzene 在 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 以67%的产率得到(E)-1,2-二甲氧基-4-(1-丙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Naturally Occurring C₆-C₃and C₆-C₃-C₆Substances by the Use of Low-Valent Nickel-Mediated Grignard Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30474
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 以65%的产率得到1,2-dimethoxy-4-(2-methylsulfanylethenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Naturally Occurring C₆-C₃and C₆-C₃-C₆Substances by the Use of Low-Valent Nickel-Mediated Grignard Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30474

文献信息

• Aldehyde to Ketone Homologation Enabled by Improved Access to Thioalkyl Phosphonium Salts
  作者：Meghan Fragis、Jackson L. Deobald、Srinivas Dharavath、Jeffrey Scott、Jakob Magolan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01189

  日期：2021.6.18

  to competing redox chemistry with sulfoxides. Here we circumvent this problem to achieve a formal phosphine Pummerer reaction that offers thioalkyl phosphonium salts that, in turn, give rise to diverse vinyl sulfides via Wittig olefinations. Thirty vinyl sulfides are thus prepared from (alkylthioalkyl)triphenyl phosphonium salts and aldehydes. The hydrolysis of these vinyl sulfides offers an efficient

  由于与亚砜的氧化还原化学竞争，膦以前不能用作 Pummerer 型亲核试剂。在这里，我们绕过这个问题以实现正式的膦普默勒反应，该反应提供硫代烷基鏻盐，进而通过 Wittig 烯化产生多种乙烯基硫化物。因此由(烷硫基烷基)三苯基鏻盐和醛制备三十种乙烯基硫化物。这些乙烯基硫化物的水解提供了醛到酮的高效且多功能的两步单碳同系化。
• The Synthesis of Naturally Occurring C₆-C₃and C₆-C₃-C₆Substances by the Use of Low-Valent Nickel-Mediated Grignard Reactions
  作者：Ernest Wenkert、João Battista Fernandes、Enrique L. Michelotti、Charles S. Swindell

  DOI：10.1055/s-1983-30474

  日期：——