3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶 | 365261-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶
• 英文名称: 3-bromo-1-methyl-1,2,5,6-tetrahydropyridine
• 英文别名: 5-bromo-1-methyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine；5-bromo-1-methyl-3,6-dihydro-2H-pyridine
• CAS: 365261-27-4
• 化学式: C₆H₁₀BrN
• 分子量: 176.056
• InChiKey: AEZMVSLMBQQJOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  191.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1α,6α,6aα-1-methyl-6-phenyl-1,2,3,5,6,6a-hexahydrocyclobuta[b]pyridine(N-B)borane
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-1-azacyclohexa-2,3-diene(NB)borane - 不对称异二氢吡啶的生成和截获

  摘要：

  3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶(NB)硼烷 (7) 由 3-溴吡啶转化为 3-溴-1-甲基吡啶鎓碘化物，后者用钠氢化四氢硼酸盐并用硼烷-二甲硫醚处理所得的 3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶 (6)。虽然在呋喃存在下用叔丁醇钾处理 6 时没有观察到可能的中间体 1-甲基-1-氮杂环六-2,3-二烯 (4) 的捕集产物，但在相同条件下处理 7产生了六氢环氧喹啉衍生物 8a-c。用双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠处理溶解在苯乙烯中的 7 得到六氢环丁吡啶衍生物 9a-c。六元环丙二烯 1-methyl-1-azacyclohexa-2,

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2665::aid-ejoc2665>3.0.co;2-i
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-甲基-碘化吡啶 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶
  参考文献：
  名称：

  1-Methyl-1-azacyclohexa-2,3-diene(NB)borane - 不对称异二氢吡啶的生成和截获

  摘要：

  3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶(NB)硼烷 (7) 由 3-溴吡啶转化为 3-溴-1-甲基吡啶鎓碘化物，后者用钠氢化四氢硼酸盐并用硼烷-二甲硫醚处理所得的 3-溴-1-甲基-1,2,5,6-四氢吡啶 (6)。虽然在呋喃存在下用叔丁醇钾处理 6 时没有观察到可能的中间体 1-甲基-1-氮杂环六-2,3-二烯 (4) 的捕集产物，但在相同条件下处理 7产生了六氢环氧喹啉衍生物 8a-c。用双（三甲基甲硅烷基）酰胺钠处理溶解在苯乙烯中的 7 得到六氢环丁吡啶衍生物 9a-c。六元环丙二烯 1-methyl-1-azacyclohexa-2,

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200107)2001:14<2665::aid-ejoc2665>3.0.co;2-i

文献信息

• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。
• 一种合成N-取代-1,2,3,6-四氢吡啶-5-硼酸 酯的方法
  申请人：沧州普瑞东方科技有限公司

  公开号：CN105503924B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明公开了一种合成N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑硼酸酯的方法。以N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑羧酸(酯)为原料，与卤素加成，然后碱性条件消除形成烯基卤，随后金属钯催化下与联硼酯偶联后得到N‑取代‑1,2,3,6‑四氢吡啶‑5‑硼酸酯。该方法得到中间体烯基卤不存在异构体，分离容易，得到的产品纯度高，为该类化合物的合成提供了一条比较简洁的途径。
• INHIBITORS OF VEGF RECEPTOR AND HGF RECEPTOR SIGNALING
  申请人：Saavedra Oscar Mario

  公开号：US20120083482A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds of general formula (A) wherein A 1 is sulfur, A 3 is CH, A 2 is CH, D is heterocycle, Z is oxygen, SO 0-2 or NR, Ar is phenyl and G is not a ring, and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions.

  本发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的技术。本发明提供了通式（A）的化合物，其中A1为硫，A3为CH，A2为CH，D为杂环，Z为氧，SO0-2或NR，Ar为苯基，G不是环，并提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病情的组合物和方法。
• US8093264B2
  申请人：——

  公开号：US8093264B2

  公开（公告）日：2012-01-10
• US8329726B2
  申请人：——

  公开号：US8329726B2

  公开（公告）日：2012-12-11