4-(4-fluoro-3-(4-(2-methyl-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanoyl)piperazine1l-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one | 1356556-88-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-(4-fluoro-3-(4-(2-methyl-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanoyl)piperazine1l-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
• 英文别名: 4-(4-fluoro-3-(4-(2-methyl-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanoyl)piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one；4-[[4-fluoro-3-[4-[2-methyl-2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]oxypropanoyl]piperazine-1-carbonyl]phenyl]methyl]-2H-phthalazin-1-one
• CAS: 1356556-88-1
• 化学式: C₃₀H₂₇F₄N₅O₄
• 分子量: 597.569
• InChiKey: HYDIYSCGCWPFHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-三氟甲基吡啶 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 水 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-(4-fluoro-3-(4-(2-methyl-2-((5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)oxy)propanoyl)piperazine1l-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE- 1 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS DE 4-(4-FLUORO-3-(PIPÉRAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTALAZIN-1(2H)-ONE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA POLY(ADP-RIBOSE) POLYMÉRASE-1

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的化合物，它们的立体异构体，区域异构体，互变异构体和其合成中所涉及的新型中间体，以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于作为聚（ADP核糖）聚合酶-1抑制剂（PARP-1抑制剂）。

  公开号：

  WO2012014221A1

文献信息

• SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1-CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE-1 INHIBITORS
  申请人：Shrivastava Brijesh Kumar

  公开号：US20130137695A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).

  本发明涉及一般式(I)化合物及其立体异构体、区域异构体、互变异构体和在其合成中涉及的新型中间体，以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于聚(ADP核糖)聚合酶-1抑制剂(PARP-1抑制剂)。
• Substituted 4-(4-fluoro-3-(piperazine-1-carbonyl)benzyl)phthalazin-1(2H)-one derivatives as poly (ADP-ribose) polymerase-1 inhibitors
  申请人：Shrivastava Brijesh Kumar

  公开号：US08871765B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  Disclosed are compounds of general formula (I), their stereoisomers, regioisomers, tautomeric forms and novel intermediates involved in their synthesis, their pharmaceutically acceptable salts. These compounds are suitable as Poly(ADP-ribose)polymerase-1 inhibitors (PARP-1 inhibitors).

  本发明涉及公式(I)的化合物及其立体异构体、区域异构体、互变异构体和其合成中所涉及的新型中间体，以及其药学上可接受的盐。这些化合物适用于聚(ADP-核糖)聚合酶-1抑制剂(PARP-1抑制剂)。
• SUBSTITUTED 4-(4-FLUORO-3-(PIPERAZINE-1- CARBONYL)BENZYL)PHTHALAZIN-1(2H)-ONE DERIVATIVES AS POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE- 1 INHIBITORS
  申请人：Cadila Healthcare Limited

  公开号：EP2598491B1

  公开（公告）日：2015-09-02
• US8871765B2
  申请人：——

  公开号：US8871765B2

  公开（公告）日：2014-10-28