3-(hydroxymethyl)benzenesulfonylchloride | 1196475-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(hydroxymethyl)benzenesulfonylchloride
• 英文别名: 3-(hydroxymethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；3-(Hydroxymethyl)benzene-1-sulfonyl chloride；3-(hydroxymethyl)benzenesulfonyl chloride
• CAS: 1196475-44-1
• 化学式: C₇H₇ClO₃S
• 分子量: 206.65
• InChiKey: ROCYKUBOYVRXFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(hydroxymethyl)benzenesulfonylchloride 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-[2,6-difluoro-3-[3-(hydroxymethyl)benzenesulfonamido]phenyl]-7-fluoro-N-methyl-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS
  [FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX

  摘要：

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。

  公开号：

  WO2020210828A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯磺酰基苯甲酸 在 四氢呋喃 、 盐酸 、 Brine 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 88.0h， 以affording 3-(hydroxymethyl)benzene-1-sulfonyl chloride (0.086 g, 0.416 mmol, 30.6% yield)的产率得到3-(hydroxymethyl)benzenesulfonylchloride
  参考文献：
  名称：

  DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS

  摘要：

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可作为磷酸二酯酶4（PDE4）酶的抑制剂，用于治疗COPD等某些疾病。

  公开号：

  US20160008338A1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• [EN] DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALCOOLS 1-PHÉNYL-2-PYRIDINYL ALKYLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTÉRASE
  申请人：CHIESI FARMA SPA

  公开号：WO2012168226A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The invention relates to inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme. More particularly, the invention relates to compounds that are derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols of formula (I), methods of preparing such compounds, compositions containing them and therapeutic use thereof.

  这项发明涉及磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂。更具体地，该发明涉及公式（I）的1-苯基-2-吡啶基烷基醇衍生物化合物，制备这类化合物的方法，含有这些化合物的组合物以及它们的治疗用途。
• DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  申请人：Armani Elisabetta

  公开号：US20130005716A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Derivatives of 1-phenyl-2-pyridinyl alkyl alcohols are useful as inhibitors of the phosphodiesterase 4 (PDE4) enzyme and the treatment of certain conditions such as COPD.

  1-苯基-2-吡啶基烷基醇的衍生物可用作磷酸二酯酶4（PDE4）的抑制剂，用于治疗慢性阻塞性肺疾病等某些疾病。
• SULFONAMIDE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20160024056A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了公式（I）的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对治疗与视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病很有用。
• INDAZOLE RETINOIC ACID RECEPTOR-RELATED ORPHAN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
  申请人：INNOV17 LLC

  公开号：US20160024057A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  Provided herein are compounds of the formulas (I) and (II): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of Retinoic Acid Receptor-Related Orphan Receptor regulated diseases and disorders.

  本文提供了以下化合物的公式（I）和（II）以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的制药组合物，可用于治疗视黄酸受体相关孤儿受体调节的疾病和疾病。