4-chloro-2-dimethylaminomethyl-phenylamine | 1022251-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-2-dimethylaminomethyl-phenylamine
• 英文别名: 4-chloro-2-[(dimethylamino)methyl]aniline
• CAS: 1022251-72-4
• 化学式: C₉H₁₃ClN₂
• 分子量: 184.669
• InChiKey: JIWHLTJWESKDBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-2-dimethylaminomethyl-phenylamine 、 2-[2,4-dichloro-7-(1-ethylpropyl)-1H-benzimidazol-1-yl]ethanol 在 对甲苯磺酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正丁醇 、 水 为溶剂， 反应 36.0h， 以3.9%的产率得到2-[4-氯-2-({4-氯-2-[(二甲氨基)甲基]苯基}氨基)-7-(1-乙基丙基)-1H-苯并咪唑-1-基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  WO2008/51533

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-phenylamine 、 (5-chloro-2-nitro-benzyl)-dimethyl-amine 生成 4-chloro-2-dimethylaminomethyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Trisubstituted Quinazolinone Derivatives as Vanilloid Antagonists

  摘要：

  本发明涉及式中的喹唑啉酮化合物，其中R2、R3、R5、R6、R7和R8如规范和权利要求中所定义，在自由形式或盐形式中，其制备过程及其作为药物的用途，特别是在TRPV1拮抗剂治疗改善的疾病中的应用。

  公开号：

  US20090082365A1

文献信息

• BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS
  申请人：Aso Kazuyoshi

  公开号：US20100056515A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  There is provided a compound of the formula (I): wherein R 1 is an optionally substituted C 1-10 alkyl; R 2 is H, or a C 1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 substituents; R 3 is a 5- or 6-membered aromatic group which may be substituted with 1 to 5 substituents, wherein the 5- or 6-membered aromatic group may be fused with a 5- or 6-membered ring which may be substituted with 1 to 3 C 1-6 alkyls; R 4 is a hydrogen, a halogen, a hydroxy, a cyano, a C 1-6 alkyl or a C 1-6 alkoxy; Z is —O—, —S—, —SO—, —SO 2 —, or —NR 5 — wherein R 5 is a hydrogen or a C 1-6 alkyl; or a salt thereof or a prodrug thereof, which have CRF receptor antagonist activity and use thereof.

  提供了一个式子(I)的化合物： 其中，R1是可选取代的C1-10烷基；R2是氢，或者是一个C1-6烷基，该烷基可以用1至3个取代基取代；R3是一个5-或6-成员芳香基团，可以用1至5个取代基取代，其中5-或6-成员芳香基团可以与一个5-或6-成员环融合，该环可以用1至3个C1-6烷基取代；R4是氢、卤素、羟基、氰基、C1-6烷基或C1-6烷氧基；Z是-O-、-S-、-SO-、-SO2-或-NR5-，其中R5是氢或C1-6烷基；或其盐或前药，具有CRF受体拮抗活性和使用方法。
• Trisubstituted quinazolinone derivatives as vanilloid antagonists
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2305652A2

  公开（公告）日：2011-04-06

  The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R2, R3, R5, R6 R7 and R8 are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , as vanilloid antagonists.

  本发明涉及式如下的喹唑啉酮化合物 其中 R2、R3、R5、R6、R7 和 R8 如说明书和权利要求书中所定义，以游离形式或盐形式作为香草素拮抗剂。
• TRISUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS VANILLOID ANTAGONISTS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1963283A2

  公开（公告）日：2008-09-03
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2007065662A2

  公开（公告）日：2007-06-14

  [EN] The present invention relates to quinazolinone compounds of the formula wherein R₂, R₃, R₅, R₆ R₇ and R₈ are as defined in the specification and in the claims, in free form or in salt form , processes for their preparation and their use as pharmaceuticals, particularly in the treatment of disorders ameliorated by administration of TRPV1 antagonists.
  [FR] La présente invention concerne des composés de quinazolinone répondant à la formule, R₂, R₃, R₅, R₆ R₇ et R₈ étant tels que définis dans la description et les revendications, présentés sous forme libre ou sous forme de sels, ainsi que des procédés pour leur préparation et leur utilisation en tant qu'agents pharmaceutiques, en particulier pour le traitement de troubles atténués par l'administration d'antagonistes de TRPV1.
• WO2008/51533
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——