((S)-1-Phenyl-ethyl)-[7,7,7-trifluoro-6-hydroxy-5-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester | 136523-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[7,7,7-trifluoro-6-hydroxy-5-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-1-phenylethyl]-N-[7,7,7-trifluoro-6-hydroxy-5-(4-methylphenyl)sulfonyl-6-(trifluoromethyl)heptyl]carbamate
• CAS: 136523-89-2
• 化学式: C₂₈H₃₅F₆NO₅S
• 分子量: 611.646
• InChiKey: KAFOYKGCYWYCGM-AJZOCDQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.16
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  83.91
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[7,7,7-trifluoro-6-hydroxy-5-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1,1,1-Trifluoro-7-((S)-1-phenyl-ethylamino)-3-(toluene-4-sulfonyl)-2-trifluoromethyl-heptan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Bis(trifluoromethyl)hydroxymethyl Substituted Cyclic Amines through Novel Intramolecular Substitution of an Arylsulfonyl Group

  摘要：

  ω-氨基-1,1-双(三氟甲基)-2-磺酰基-1-戊醇或-己醇在相转移催化剂的作用下，通过中间环氧化物用 NaOH 处理，可得到相应的在 2-位上具有 BTHM 基团的吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1425
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)- α-甲基苄胺 在 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((S)-1-Phenyl-ethyl)-[7,7,7-trifluoro-6-hydroxy-5-(toluene-4-sulfonyl)-6-trifluoromethyl-heptyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Bis(trifluoromethyl)hydroxymethyl Substituted Cyclic Amines through Novel Intramolecular Substitution of an Arylsulfonyl Group

  摘要：

  ω-氨基-1,1-双(三氟甲基)-2-磺酰基-1-戊醇或-己醇在相转移催化剂的作用下，通过中间环氧化物用 NaOH 处理，可得到相应的在 2-位上具有 BTHM 基团的吡咯烷或哌啶。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1425