2-amino-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride | 425634-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 2-amino-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone;hydrochloride
• CAS: 425634-94-2
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O*ClH
• 分子量: 225.678
• InChiKey: UGZQINLECIRIQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidin-1(5H)-yl)propanecarboxylic acid 、 2-amino-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride 、 1-羟基苯并三唑 在 N-甲基吗啉 、 4-二甲氨基吡啶 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 为溶剂， 以9%的产率得到3-(2,4-dioxo-3,4,7,8-tetrahydro-2H-thiopyrano[4,3-d]pyrimidin-1(5H)-yl)-N-(2-oxo-{2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl }ethyl)propanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidoalkyl uracils and their use as inhibitors of the poly(adp-ribose) synthetase (pars)

  摘要：

  该发明涉及到化合物的新型酰胺烷基尿嘧啶衍生物（I）的公式，以及它们的生产方法，以及它们作为药物活性物质用于预防和/或治疗医学疾病。

  公开号：

  US20050075347A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethan-1-one 在 乌洛托品 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 以31.3%的产率得到2-amino-1-(2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted amidoalkyl uracils and their use as inhibitors of the poly(adp-ribose) synthetase (pars)

  摘要：

  该发明涉及到化合物的新型酰胺烷基尿嘧啶衍生物（I）的公式，以及它们的生产方法，以及它们作为药物活性物质用于预防和/或治疗医学疾病。

  公开号：

  US20050075347A1

文献信息

• SUBSTITUIERTE AMIDOALKYLURACILE UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER POLY (ADP-RIBOSE)-SYNTHETASE (PARS)
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP1339699A1

  公开（公告）日：2003-09-03
• US7125995B2
  申请人：——

  公开号：US7125995B2

  公开（公告）日：2006-10-24
• [DE] SUBSTITUIERTE AMIDOALKYLURACILE UND IHRE VERWENDUNG ALS INHIBITOREN DER POLY (ADP-RIBOSE)-SYNTHETASE (PARS)<br/>[EN] SUBSTITUTED AMIDOALKYL URACILS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] AMIDOALKYL-URACILES SUBSTITUES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2002040455A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  Es werden neue Amidoalkyluracil-Derivate der Formel (I), ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Arzneimittelwirkstoffe zur Prophylaxe und/oder Behandlung von Erkrankungen beschrieben.
• Substituted amidoalkyl uracils and their use as inhibitors of the poly(adp-ribose) synthetase (pars)
  申请人：Albrecht Barbara

  公开号：US20050075347A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The invention relates to novel amidoalkyl uracil derivatives of formula (I), to a method for the production thereof, and to their use as medicament active substances for the prophylaxis and/or treatment of medical disorders.

  该发明涉及到化合物的新型酰胺烷基尿嘧啶衍生物（I）的公式，以及它们的生产方法，以及它们作为药物活性物质用于预防和/或治疗医学疾病。