乙基8-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸酯 | 1363404-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 中文名称: 乙基8-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸酯
• 英文名称: ethyl 8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 8-(trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1363404-84-5
• 化学式: C₁₁H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 258.2
• InChiKey: WZLPRVSGJRYTIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基8-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸酯 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， -78.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以67.2 %的产率得到8-(Trifluoromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2024046512A2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基吡啶 、 3-溴丙酮酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以75.5 %的产率得到乙基8-(三氟甲基)咪唑并[1,2-A]吡啶-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。

  公开号：

  WO2024046512A2

文献信息

• DMSO–POCl3: a reagent for methylthiolation of imidazo[1,2-a]pyridines and other imidazo-fused heterocycles
  作者：Shashikant M. Patil、Sarang Kulkarni、Malcolm Mascarenhas、Rajiv Sharma、S. Mohana Roopan、Abhijit Roychowdhury

  DOI：10.1016/j.tet.2013.07.017

  日期：2013.9

  A practical and metal free method for methylthiolation of imidazo[1,2-a]pyridines and other imidazo-fused heterocycles using DMSO-POCl3 complex is reported. The reactions are carried out at room temperature that give the corresponding methylthiolated products in good to excellent yield. Further, its application to indole has been demonstrated. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• 含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途
  申请人：[en]THE NATIONAL INSTITUTES OF PHARMACEUTICAL R & D CO., LTD;[zh]中国医药研究开发中心有限公司

  公开号：WO2024046512A2

  公开（公告）日：2024-03-07

  本发明涉及含氮大环类化合物及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及通式(I)所示的含氮大环类化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为ALK激酶抑制剂，用于治疗与ALK激酶活性相关的疾病的用途。其中通式(I)中的各基团的定义与说明书中的定义相同。