tert-Butyl 3-(N-{[N-{2-[(tert-Butyl)oxycarbonyl]ethyl}-N-({N-[3-(5-{5-[5-(4,6-diphenyl(2-pyridyloxy))-1,1-dimethylpentyl](1,2,3,4-tetraazolyl)}-pentanoylamino)propyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]methyl}-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino)propanoate | 556063-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-Butyl 3-(N-{[N-{2-[(tert-Butyl)oxycarbonyl]ethyl}-N-({N-[3-(5-{5-[5-(4,6-diphenyl(2-pyridyloxy))-1,1-dimethylpentyl](1,2,3,4-tetraazolyl)}-pentanoylamino)propyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]methyl}-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino)propanoate
• 英文别名: tert-butyl 3-[[2-[3-[5-[5-[6-(4,6-diphenylpyridin-2-yl)oxy-2-methylhexan-2-yl]tetrazol-1-yl]pentanoylamino]propylamino]-2-oxoethyl]-[2-[9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropyl]amino]acetyl]amino]propanoate
• CAS: 556063-12-8
• 化学式: C₆₆H₈₃N₉O₁₀
• 分子量: 1162.44
• InChiKey: FWNHAEGCPYLLJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.8
• 重原子数：
  85
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 5-(5-(5-(4,6-diphenyl(2-pyridyloxy))-1,1-dimethylpentyl)-1,2,3,4-tetrazolyl)pentanoate 在 LiOH 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 哌啶 、 氯仿 、 2-氨基-3-氯-1,4-萘醌 、 水 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 为溶剂， 生成 tert-Butyl 3-(N-{[N-{2-[(tert-Butyl)oxycarbonyl]ethyl}-N-({N-[3-(5-{5-[5-(4,6-diphenyl(2-pyridyloxy))-1,1-dimethylpentyl](1,2,3,4-tetraazolyl)}-pentanoylamino)propyl]carbamoyl}methyl)carbamoyl]methyl}-(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Radiopharmaceuticals for imaging infection and inflammation

  摘要：

  本发明提供了用于诊断感染和炎症的新型放射性药物，用于制备这些放射性药物的试剂和工具包，用于在患者体内成像感染和/或炎症部位的方法，以及用于诊断需要此类诊断的患者中与感染或炎症相关的疾病的方法。这些放射性药物在体内与在感染和炎症部位聚集的白细胞表面的白三烯B4（LTB4）受体结合。本发明提供的试剂还可用于治疗与感染和炎症相关的疾病。

  公开号：

  US20030124053A1