7-氯-3-甲基-噻吩并[3,2-b]吡啶 | 953045-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 7-氯-3-甲基-噻吩并[3,2-b]吡啶
• 中文别名: 7-氯-3-甲基噻吩并[3,2-B]吡啶
• 英文名称: 7-chloro-3-methylthieno[3,2-b]pyridine
• CAS: 953045-91-5
• 化学式: C₈H₆ClNS
• 分子量: 183.661
• InChiKey: MXODMYMGCQSCRT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.365±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-氯-3-甲基-噻吩并[3,2-b]吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(bromomethyl)-7-chlorothieno[3,2-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] EIF4E-INHIBITING 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE 4-OXO-3,4-DIHYDROPYRIDO[3,4-D]PYRIMIDINE INHIBANT EIF4E

  摘要：

  本发明提供了根据式I合成的化合物、药用可接受的配方和用途，或其立体异构体、互变异构体或药用可接受的盐。对于式I化合物，X1、X2、X3、X4、X5、X6、Q、L1、L2、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和环A、B和C的定义如规范中所述。创新的式I化合物是eIF4e的抑制剂，并在许多治疗应用中发挥作用，包括但不限于治疗炎症和各种癌症。

  公开号：

  WO2021003157A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-噻吩胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.42h， 生成 7-氯-3-甲基-噻吩并[3,2-b]吡啶
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] CASEIN KINASE 1 DELTA MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 DELTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022058921A1

  公开（公告）日：2022-03-24

  A compound of Formula (I) or Formula (II), pharmaceutical compositions containing them, methods of making them, and methods of using them including methods for treating disease states, disorders, and conditions associated with casein kinase 1 delta (CSNK1D) modulation, such as those associated with mood/psychiatric disorders, neurodegenerative diseases, cancers, addiction and substance abuse disorders, pain, and metabolic diseases.or Wherein R1, R2, R3, R4, R1a, R2a, R3, and R4aare defined herein.

  公式（I）或公式（II）的化合物，含有它们的药物组合物，制备它们的方法以及使用它们的方法，包括用于治疗与酪蛋白激酶1δ（CSNK1D）调节相关的疾病状态、紊乱和情况的方法，例如与情绪/精神紊乱、神经退行性疾病、癌症、成瘾和物质滥用紊乱、疼痛和代谢性疾病相关的方法。其中R1、R2、R3、R4、R1a、R2a、R3和R4a在此定义。
• 2-AMINOPYRIDINE ANALOGS AS GLUCOKINASE ACTIVATORS
  申请人：Aicher Thomas D.

  公开号：US20090156603A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了化学式I的化合物，这些化合物在治疗和/或预防由胰岛素活性不足引起的疾病中非常有用，例如糖尿病。还提供了治疗或预防由胰岛素活性不足或可以通过激活胰岛素来治疗的疾病和疾患的方法。
• 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：US08022223B2

  公开（公告）日：2011-09-20

  Provided are compounds of formula I that are useful in the treatment and/or prevention of diseases mediated by deficient levels of glucokinase activity, such as diabetes meilitus. Also provided are methods of treating or preventing diseases and disorders characterized by underactivity of glucokinase or which can be treated by activating glucokinase.

  提供了I式化合物，可用于治疗和/或预防由葡萄糖激酶活性不足引起的疾病，例如糖尿病。还提供了治疗或预防葡萄糖激酶活性不足或可以通过激活葡萄糖激酶治疗的疾病和紊乱的方法。
• A method of preparing 2-aminopyridine analogs as glucokinase activators
  申请人：Array Biopharma, Inc.

  公开号：EP2543667B1

  公开（公告）日：2015-01-28
• MACROCYCLIC COMPOUNDS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Fundación Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III

  公开号：EP2710018B1

  公开（公告）日：2021-12-29