4-甲基-3-噻吩胺 | 23967-97-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 胺、酸和盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 中文名称: 4-甲基-3-噻吩胺
• 中文别名: 4-甲基-3-氨基噻吩
• 英文名称: 4-methyl-3-thiopheneamine
• 英文别名: 3-amino-4-methylthiophene；4-methylthiophen-3-amine
• CAS: 23967-97-7
• 化学式: C₅H₇NS
• mdl: MFCD09907775
• 分子量: 113.183
• InChiKey: HFOFPDGUBCVRIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-噻吩胺 在 盐酸 作用下， 以 水 、 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 生成 4-甲基噻吩-3-胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 4-METHYL-3-THIENYLAMINE HYDROCHLORIDE
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CHLORHYDRATE DE 4-MÉTHYL-3-THIÉNYLAMINE

  摘要：

  这项发明涉及一种制备3-氨基-4-甲基噻吩盐酸盐的工艺。

  公开号：

  WO2011019680A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基-2-噻吩羧酸 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以94%的产率得到4-甲基-3-噻吩胺
  参考文献：
  名称：

  WO2008/118718

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridine-2,4-and -2,5-dicarboxylic acid amides and medicaments based on
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05037839A1

  公开（公告）日：1991-08-06

  The invention relates to pyridine-2,4- and -2,5-dicarboxylic acid derivatives of the formula I ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and X have the meanings given, a process for the preparation of these compounds and their use, in particular in medicaments for influencing the metabolism of collagen and collagne-like substances or the biosynthesis of Cl.sub.q.

  这项发明涉及公式I的吡啶-2,4-和-2,5-二羧酸衍生物##STR1##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和X具有所给含义，以及制备这些化合物的方法和它们的用途，特别是在影响胶原和类胶原物质的代谢或Cl.sub.q的生物合成的药物中的使用。
• Palladium-catalyzed direct arylation using free NH2 substituted thiophene derivatives with inhibition of amination type reaction
  作者：Fazia Derridj、Karima Si Larbi、Julien Roger、Safia Djebbar、Henri Doucet

  DOI：10.1016/j.tet.2012.06.053

  日期：2012.9

  The palladium-catalyzed direct arylation at C2 or C5 of free NH2 substituted thiophene derivatives was found to proceed in moderate to high yields using a variety of aryl halides. The choice of potassium acetate as the base was found to be crucial to inhibit the amination reaction and to promote the direct arylation.

  发现使用各种芳基卤化物，钯催化的游离NH 2取代的噻吩衍生物在C2或C5处的直接芳基化反应以中等至高收率进行。发现选择乙酸钾作为碱对于抑制胺化反应和促进直接芳基化至关重要。
• [DE] SUBSTITUIERTE THIENOIMIDAZOLE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENT ODER DIAGNOSTIKUM SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKAMENT<br/>[EN] SUBSTITUTED THIENOIMIDAZOLES, METHOD FOR PRODUCTION AND USE THEREOF AS MEDICAMENT OR DIAGNOSTIC AND MEDICAMENTS COMPRISING THE SAME<br/>[FR] THIENOIMIDAZOLES SUBSTITUES, PROCEDE DE PRODUCTION, UTILISATION COMME MEDICAMENT OU PRODUIT DE DIAGNOSTIC ET MEDICAMENT CONTENANT CES COMPOSES
  申请人：AVENTIS PHARMA GMBH

  公开号：WO2005026173A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  Die Erfindung betrifft substituierte Thienoimidazole der Formel (I) oder (II) worin R1 bis R4 die in den Ansprüchen wiedergegebenen Bedeutungen haben. Medikamente, die Verbindungen dieses Typs enthalten, sind nützlich bei der Prävention oder Behandlung diverser Erkrankungen. So lassen sich die Verbindungen unter anderem verwenden zur Behandlung von Atemstörungen und des Schnarchens sowie zur Verbesserung des Atemantriebes, zur Behandlung von akuten und chronischen Erkrankungen der Niere und des Darms, durch ischämische und/oder Reperfusionsereignisse sowie durch proliferative oder durch fibrotische Ereignisse ausgelösten Erkrankungen, zur Behandlung oder Prophylaxe von Erkrankungen des zentralen Nervensystems, des Fettstoffwechsels und des Diabetes, der Blutgerinnung und des Befalls durch Parasiten.

  该发明涉及式(I)或(II)的取代噻唑咪唑化合物，其中R1至R4具有权利要求中所述的含义。含有这种类型化合物的药物在预防或治疗各种疾病方面是有用的。因此，这些化合物可用于治疗呼吸障碍和打鼾，改善呼吸驱动力，治疗急性和慢性肾脏和肠道疾病，通过缺血和/或再灌注事件引起的增殖性或纤维化事件，治疗或预防中枢神经系统疾病、脂质代谢和糖尿病、血液凝结和寄生虫感染。
• Ligandless Copper-Catalyzed Coupling of Heteroaryl Bromides with Gaseous Ammonia
  作者：Serena Fantasia、Johannes Windisch、Michelangelo Scalone

  DOI：10.1002/adsc.201201010

  日期：2013.3.11

  A range of different N‐ and S‐containing heterocyclic bromides can be efficiently coupled with gaseous ammonia in the presence of copper(II) acetylacetonate [Cu(acac)2] as catalyst and in the absence of additional ligands. Unstable aminothiophenes and aminobenzothiophenes can be further reacted in situ to afford functionalized derivatives.

  在乙酰丙酮铜（II）[Cu（acac）2 ]存在下，在没有其他配体的情况下，可以将多种不同的含N和S的杂环溴化物与气态氨有效结合。不稳定的氨基噻吩和氨基苯并噻吩可以进一步原位反应以提供官能化的衍生物。
• Substituted thiophenes: compositions, processes of making, and uses in disease treatment and diagnosis
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040006119A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  Substituted thiophenes, processes for their preparation, their use as medicament or diagnostic agent. The substituted thiophene derivatives have the following backbone structure: 1 Medicaments comprising compounds of this type are of use for preventing or treating various disorders, such as, respiratory disorders and snoring, acute and chronic disorders, disorders induced by ischemic and/or reperfusion events and by proliferative or fibrotic events, disorders of the central nervous system and lipid metabolism, diabetes, blood coagulation and infection by parasites.

  取代噻吩，其制备方法，其用作药物或诊断试剂。取代噻吩衍生物具有以下骨架结构：1这种类型的化合物组成的药物可用于预防或治疗各种疾病，如呼吸道疾病和打鼾、急性和慢性疾病、缺血和/或再灌注事件引起的疾病以及增生或纤维化事件引起的疾病、中枢神经系统和脂质代谢的疾病、糖尿病、血液凝块以及寄生虫感染。