(4aS,13aR,14aS,15S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-10-propyl-8,10,11,13,13a,14,14a,15-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]anthra[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,9H)-dione | 1335557-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (4aS,13aR,14aS,15S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-10-propyl-8,10,11,13,13a,14,14a,15-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]anthra[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,9H)-dione
• CAS: 1335557-58-8
• 化学式: C₄₇H₅₆FN₃O₇Si
• 分子量: 822.061
• InChiKey: KNSHWXLTZNMNGT-DKEDSOLJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.19
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS,13aR,14aS,15S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-10-propyl-8,10,11,13,13a,14,14a,15-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]anthra[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,9H)-dione 在 palladium 10% on activated carbon 氢氟酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8
• 作为产物：
  描述：

  (4aS,8aS,9S)-9-(二甲基氨基)-4a-[[叔丁基二甲基硅烷基]氧基]-8a,9-二氢-3-(苯基甲氧基)-萘并[2,3-d]异恶唑-4,5(4aH,8H)-二酮 、 phenyl 5-(benzyloxy)-8-fluoro-7-methyl-2-propyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-6-carboxylate 在 四甲基乙二胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 为溶剂， 反应 1.17h， 以55%的产率得到(4aS,13aR,14aS,15S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-15-(dimethylamino)-12-fluoro-5-hydroxy-10-propyl-8,10,11,13,13a,14,14a,15-octahydroisoxazolo[5',4':6,7]anthra[2,3-g]isoquinoline-4,6(4aH,9H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC TETRACYCLINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  公开号：

  WO2011123536A8