| 1269623-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• CAS: 1269623-02-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₇S
• 分子量: 405.428
• InChiKey: TYUGKNWRTXQFND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  99.21
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene 、 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以83%的产率得到5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-di{2-[4-(2-phthalimidoethoxy)phenoxy]ethoxy}-26,28-dihydroxycalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动

  摘要：

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。

  DOI：

  10.1002/chem.201002405
• 作为产物：
  描述：

  对苯二酚二羟乙基醚 在 甲基三辛基氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  异位[2]轮烷中的阴离子识别和阳离子诱导的分子运动

  摘要：

  合成了由杯[4]二醌-间苯二甲酰胺大环化合物和3,5-双酰胺吡啶鎓车轴组分组成的异位[2]轮烷，它具有响应钡阳离子识别的两种位置异构体之间切换的能力。1 H NMR和紫外可见光谱滴定实验阐明了轮烷互锁腔的阴离子结合特性以及Na +，K +，NH 4 +和Ba 2+阳离子的识别能力。结合Ba 2+时，轴的带正电的吡啶鎓基团从轮烷的大环腔发生分子置换，而单价阳离子Na +，K+和NH 4 +的结合不会引起显着的共构改变。钡阳离子诱导的穿梭运动可通过添加硫酸四丁铵来逆转。

  DOI：

  10.1002/chem.201002405