8-bromo-9-octyladenine | 570423-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 8-bromo-9-octyladenine
• 英文别名: 8-Bromo-9-octylpurin-6-amine
• CAS: 570423-26-6
• 化学式: C₁₃H₂₀BrN₅
• 分子量: 326.239
• InChiKey: OULCASQQPVANOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁乙炔 、 8-bromo-9-octyladenine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride CuI 、 diisopropylamine 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以82%的产率得到8-(2-ferrocenylethynyl)-9-octyladenine
  参考文献：
  名称：

  Labeling of organic biomolecules with ethynylferrocene

  摘要：

  研究了二茂铁乙炔与腺嘌呤、尿嘧啶、酪氨酸和类固醇衍生物的 Sonogashira 偶联反应；除酪氨酸外，该反应被证明是二茂铁附着于这些代表性生物大分子的良好途径。此外，还研究了炔基尿嘧啶向呋喃嘧啶酮衍生物的转化，对产物 16 进行的 X 射线晶体分析证实了呋喃嘧啶酮环的形成。

  DOI：

  10.1039/b300191a
• 作为产物：
  描述：

  9-辛基嘌呤-6-胺 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 以77%的产率得到8-bromo-9-octyladenine
  参考文献：
  名称：

  Labeling of organic biomolecules with ethynylferrocene

  摘要：

  研究了二茂铁乙炔与腺嘌呤、尿嘧啶、酪氨酸和类固醇衍生物的 Sonogashira 偶联反应；除酪氨酸外，该反应被证明是二茂铁附着于这些代表性生物大分子的良好途径。此外，还研究了炔基尿嘧啶向呋喃嘧啶酮衍生物的转化，对产物 16 进行的 X 射线晶体分析证实了呋喃嘧啶酮环的形成。

  DOI：

  10.1039/b300191a

文献信息

• Labeling of organic biomolecules with ethynylferrocene
  作者：Evdoxia Coutouli-Argyropoulou、Maria Tsitabani、Georgios Petrantonakis、Aris Terzis、Catherine Raptopoulou

  DOI：10.1039/b300191a

  日期：2003.4.14

  The Sonogashira coupling reaction of ethynylferrocene with adenine, uracil, tyrosine and steroid derivatives was studied; with the exception of tyrosine it was proved to be a good route for the attachment of ferrocene to these representative biomolecules. In addition the transformation of alkynyl uracil to furanopyrimidone derivatives was investigated and the formation of the furanopyrimidone ring was confirmed by an X-ray crystallographic analysis carried out on product 16.

  研究了二茂铁乙炔与腺嘌呤、尿嘧啶、酪氨酸和类固醇衍生物的 Sonogashira 偶联反应；除酪氨酸外，该反应被证明是二茂铁附着于这些代表性生物大分子的良好途径。此外，还研究了炔基尿嘧啶向呋喃嘧啶酮衍生物的转化，对产物 16 进行的 X 射线晶体分析证实了呋喃嘧啶酮环的形成。