| 1585160-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• CAS: 1585160-47-9
• 化学式: C₆H₆N₂OSe
• 分子量: 201.086
• InChiKey: AXMDUPZFDKHQID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.19
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酰胺 在 disodium diselenide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以18%的产率得到2, 2′-diseleno bis(3-nicotinamide)
  参考文献：
  名称：

  通过计算机筛选和生化评估鉴定二硒化物的吡啶衍生物作为 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的有效抑制剂

  摘要：

  由 SARS-CoV-2 引起的冠状病毒引起的疾病 19 在全球范围内引发了前所未有的健康和经济危机。在过去两年中，在开发针对 SARS-CoV-2 的疫苗方面取得了实质性进展。与疫苗一起，抗病毒药物构成了抵御病毒病原体的第二道防线。病毒蛋白被认为是设计抗病毒药物的有希望的靶标。已知主要蛋白酶 (M pro ) 在 SARS-CoV-2 在宿主内的复制中发挥重要作用。因此，在本研究中，筛选了一系列含硒氨基酸、硒代吡啶及其各自的衍生物与 M pro的相互作用。（PDB代码：6LU7）通过分子对接方法。对结合亲和力在~ 10 5 M -1范围内的最有效的对接化合物，即烟酰胺二硒化物(Nict 2 Se 2 )和吡啶二硒化物(2-Py 2 Se 2 )进行生化评价。通过生物测定估计的 Nict 2 Se 2和 2-Py 2 Se 2对 M pro抑制作用的 IC 50值分别为～ 516.0 ± 0

  DOI：

  10.1039/d2nj02744e

文献信息

• Stable selones in glutathione-peroxidase-like catalytic cycle of selenonicotinamide derivative
  作者：Parashiva Prabhu、Beena G. Singh、Masato Noguchi、Prasad P. Phadnis、Vimal K. Jain、Michio Iwaoka、K. Indira Priyadarsini

  DOI：10.1039/c3ob42336k

  日期：——

  Stable selone formation in 2,2′-diselenobis[3-amidopyridine], reduces unwanted sulfur exchange reaction in glutathione peroxidase like catalytic cycle and enhances its enzyme activity.

  在2,2'-二硒代双[3-酰胺吡啶]中稳定的硒单体形成，减少了谷胱甘肽过氧化物酶类似催化循环中不需要的硫交换反应，并增强了其酶活性。