(S)-1-[(2R,3R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methoxymethoxy-4-methyl-pent-4-enyl]-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one | 150255-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1-[(2R,3R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methoxymethoxy-4-methyl-pent-4-enyl]-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
• CAS: 150255-29-1
• 化学式: C₂₇H₃₈O₅
• 分子量: 442.596
• InChiKey: VFCKOWVJCLTHBK-PFBJBMPXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-[(2R,3R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methoxymethoxy-4-methyl-pent-4-enyl]-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Acetic acid (2S,4aS)-1-[(2R,3R)-3-(4-methoxy-benzyloxy)-2-methoxymethoxy-4-methyl-pent-4-enyl]-4a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-naphthalen-2-yl ester
  参考文献：
  名称：

  终生策略，构造震颤的吲哚生物碱penitrem D的GHI环

  摘要：

  在模型研究中，已开发出一种综合的方法来合成Penitrem D的GHI环系统。为了生成必要的碳骨架，利用Stork方案将鳞状金属烯胺与衍生自D-甘油醛的环氧化物偶联。然后通过BF 3 ·OEt 2促进的δ-羟基烯丙基乙酸酯的环化作用实现吡喃环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93371-9
• 作为产物：
  描述：

  N,N-Dimethyl-N'-[(S)-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-(2Z)-ylidene]-hydrazine 在 水 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 (S)-1-[(2R,3R)-3-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methoxymethoxy-4-methyl-pent-4-enyl]-4a-methyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydro-3H-naphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  终生策略，构造震颤的吲哚生物碱penitrem D的GHI环

  摘要：

  在模型研究中，已开发出一种综合的方法来合成Penitrem D的GHI环系统。为了生成必要的碳骨架，利用Stork方案将鳞状金属烯胺与衍生自D-甘油醛的环氧化物偶联。然后通过BF 3 ·OEt 2促进的δ-羟基烯丙基乙酸酯的环化作用实现吡喃环的形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93371-9