| 612525-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 612525-27-6
• 化学式: C₉H₁₂P*Li
• 分子量: 158.109
• InChiKey: ZYQYHXLHSIPLCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基膦氯金 、 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 Dimethanidyl-methyl-phenylphosphanium;gold(1+)
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸活化双核金（I）内酯络合物。反式[Au（CH2）2PPhMe] 2的异构化以及[Au（CH2）2PPhMe] 2，[Au（CH2）2PPhMe] 2 [SO2] 2，[Au（CH2）2PPhMe] 2 [SO2的晶体结构] 2和[Au（CH2）2PPhMe] 2 [S2CNEt2] 2

  摘要：

  制备的化合物Au（CH2）2PPhMe] 2具有大于90％的异构体纯度，为反式异构体。异构化发生在溶液中，导致顺式和反式异构体以47％到53％的比例混合。添加强质子酸可产生先前表征的单体Au（I）物种。较弱的酸催化二聚体的异构化。当使用氘酸时，没有观察到氘掺入配体中。路易斯酸如Me3SnCl，（Ph3Au）NO3和SO2也催化异构化。给出了[Au（CH2）2PPhMe] 2和SO2加合物[Au（CH2）2PPhMe] 2 [SO2] 2和[Au（CH2）2PPh2] 2 [SO2] 2的晶体结构。涉及部分AuAu键的形成和AuC键断裂的机制，然后提出形成螯合的叶立德配体，该螯合的叶立德配体可通过使用任何一个叶立德-亚甲基中心进行逆过程，以进行酸催化的异构化。用四乙基二硫秋兰姆二硫化物氧化产生金属-金属键合的配合物[Au（CH2）2PPhMe] 2 [S2CNEt2] 2。对于[Au（CH2）2PPhMe]

  DOI：

  10.1016/0020-1693(94)04227-m

文献信息

• A uranium-carbon multiple bond. Crystal and molecular structure of (.eta.5-C5H5)3UCHP(CH3)2(C6H5)
  作者：Roger E. Cramer、Richard B. Maynard、Josephine C. Paw、John W. Gilje

  DOI：10.1021/ja00402a065

  日期：1981.6

  formulated as (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 3/UCHP(CH/sub 3/)/sub 2/(C/sub 6/H/sub 5/) on the basis of elemental analysis and spectroscopic characterization, was prepared in good yield from the reaction of (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 3/UCl with an equimolar amount of Li(CH/sub 2/)(CH/sub 2/)P(CH/sub 3/)(C/sub 6/H/sub 5/). The crystal and molecular structure was determined by x-ray diffraction.

  一种绿色复合物，公式为 (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 3/UCHP(CH/sub 3/)/sub 2/(C/sub 6/H/sub 5 /) 在元素分析和光谱表征的基础上，由 (eta/sup 5/-C/sub 5/H/sub 5/)/sub 3/UCl 与等摩尔量的 Li 反应以良好的收率制备(CH/sub 2/)(CH/sub 2/)P(CH/sub 3/)(C/sub 6/H/sub 5/)。晶体和分子结构通过 X 射线衍射确定。这一确定不仅证实了所提出的公式，而且表明多重键的特征可能归因于 UC 键。