13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-5,12-dihydronaphthacene-5,12-imine | 875628-03-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-5,12-dihydronaphthacene-5,12-imine
• 英文别名: 14,15,16,17-Tetrafluoro-5,8-dihexoxy-19-methyl-19-azapentacyclo[10.6.1.02,11.04,9.013,18]nonadeca-2,4,6,8,10,13(18),14,16-octaene
• CAS: 875628-03-8
• 化学式: C₃₁H₃₅F₄NO₂
• 分子量: 529.618
• InChiKey: RRFKVDSBWBZLEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-5,12-dihydronaphthacene-5,12-imine 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以44%的产率得到1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-tetracene
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Soluble, π-Stacking Tetracene Derivatives

  摘要：

  The syntheses of a series of fluorine- and alkyl/alkoxy-functionalized tetracenes are reported. These functional groups are found to improve the solubility in common organic solvents and tune molecular arrangement in solids. The crystal packing, electrochemical behavior, and UV-vis absorbance spectroscopy of these materials are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol0526468
• 作为产物：
  描述：

  在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 、 苯基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 13-methyl-1,2,3,4-tetrafluoro-7,10-bis(hexyloxy)-5,12-dihydronaphthacene-5,12-imine
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of Soluble, π-Stacking Tetracene Derivatives

  摘要：

  The syntheses of a series of fluorine- and alkyl/alkoxy-functionalized tetracenes are reported. These functional groups are found to improve the solubility in common organic solvents and tune molecular arrangement in solids. The crystal packing, electrochemical behavior, and UV-vis absorbance spectroscopy of these materials are discussed.

  DOI：

  10.1021/ol0526468