3-C-ethynyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-O-(2,5-dichlorobenzyl)-5,6-bis(4-methylbenzoate)-α-D-allofuranose-dibenzoate | 1044590-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-C-ethynyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-O-(2,5-dichlorobenzyl)-5,6-bis(4-methylbenzoate)-α-D-allofuranose-dibenzoate
• CAS: 1044590-00-2
• 化学式: C₃₄H₃₂Cl₂O₈
• 分子量: 639.529
• InChiKey: YCTXMOUHGWUGGS-JPSXPTNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-C-ethynyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-O-(2,5-dichlorobenzyl)-5,6-bis(4-methylbenzoate)-α-D-allofuranose-dibenzoate 在 tetrafluoroboric acid 、 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-C-ethynyl-3-O-(2,5-dichlorobenzyl)-5,6-bis(4-methylbenzoate)-D-allofuranose
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1
• 作为产物：
  描述：

  3-C-ethynyl-1,2;5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allo-hexofuranose 在 吡啶 、 硫酸 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 3.03h， 生成 3-C-ethynyl-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-O-(2,5-dichlorobenzyl)-5,6-bis(4-methylbenzoate)-α-D-allofuranose-dibenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。

  公开号：

  WO2010015637A1