N-(p-t-butylphenyl)-N'-(p-benzoic acid)-naphthalene-1,8:4,5-tetracarboxydiimide | 913614-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(p-t-butylphenyl)-N'-(p-benzoic acid)-naphthalene-1,8:4,5-tetracarboxydiimide
• 英文别名: 4-[13-(4-Tert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]benzoic acid；4-[13-(4-tert-butylphenyl)-5,7,12,14-tetraoxo-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaen-6-yl]benzoic acid
• CAS: 913614-37-6
• 化学式: C₃₁H₂₂N₂O₆
• 分子量: 518.525
• InChiKey: PZFPQNQSPBFOFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(p-t-butylphenyl)-N'-(p-benzoic acid)-naphthalene-1,8:4,5-tetracarboxydiimide 在 草酰氯 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于铱（III）双吡啶吡啶配合物的三单元组，在室温下可形成电荷分离状态，寿命为120微米。

  摘要：

  合成并电化学研究了三元组D-Ir-A，其中Ir是通过酰胺基苯基间隔基连接到三苯胺电子给体D和A，萘双酰亚胺电子受体上的Ir（III）二吡啶吡啶配合物。与模型二元组D-Ir，Ir-A和参比单体D，Ir相比，三元组中长于4 nm的三元组中的光诱导过程具有稳态和时间分辨光谱学特征。在激发D和Ir单元时发生顺序的电子转移，导致电荷分离状态D + -Ir--A的产率为100％，随后为D + -Ir-A-的产率约为10％。最终的电荷分离状态在室温下在无空气的乙腈中的寿命为120微米，在空气平衡的溶剂中的寿命为100微米。

  DOI：

  10.1002/chem.200600002
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tert-butylphenyl)-naphthalene-1,8-dicarboxyanhydride-4,5-dicarboxamide 、 对氨基苯甲酸 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以80%的产率得到N-(p-t-butylphenyl)-N'-(p-benzoic acid)-naphthalene-1,8:4,5-tetracarboxydiimide
  参考文献：
  名称：

  基于铱（III）双吡啶吡啶配合物的三单元组，在室温下可形成电荷分离状态，寿命为120微米。

  摘要：

  合成并电化学研究了三元组D-Ir-A，其中Ir是通过酰胺基苯基间隔基连接到三苯胺电子给体D和A，萘双酰亚胺电子受体上的Ir（III）二吡啶吡啶配合物。与模型二元组D-Ir，Ir-A和参比单体D，Ir相比，三元组中长于4 nm的三元组中的光诱导过程具有稳态和时间分辨光谱学特征。在激发D和Ir单元时发生顺序的电子转移，导致电荷分离状态D + -Ir--A的产率为100％，随后为D + -Ir-A-的产率约为10％。最终的电荷分离状态在室温下在无空气的乙腈中的寿命为120微米，在空气平衡的溶剂中的寿命为100微米。

  DOI：

  10.1002/chem.200600002