Dicyclopropyl-[3-(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-ylsulfanyl)-phenyl]-methanol | 944924-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: Dicyclopropyl-[3-(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-ylsulfanyl)-phenyl]-methanol
• 英文别名: dicyclopropyl-[3-[(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-yl)sulfanyl]phenyl]methanol
• CAS: 944924-34-9
• 化学式: C₂₉H₂₅N₃OS
• 分子量: 463.603
• InChiKey: HBQHRLRHZOHLED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dicyclopropyl-(3-mercapto-phenyl)-methanol 、 7-iodo-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.08h， 生成 Dicyclopropyl-[3-(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-ylsulfanyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  TRICYCLIC INHIBITORS OF 5-LIPOXYGENASE

  摘要：

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这种5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的状况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US20070173508A1
• 作为试剂：
  描述：

  7-iodo-1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Dicyclopropyl-(3-mercapto-phenyl)-methanol 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氮 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 Dicyclopropyl-[3-(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-ylsulfanyl)-phenyl]-methanol 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 6.08h， 以to give the desired product, 10k的产率得到Dicyclopropyl-[3-(1-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinolin-7-ylsulfanyl)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic inhibitors of 5-lipoxygenase

  摘要：

  本文描述了一些化合物和含有这些化合物的制药组合物，这些化合物可以抑制5-脂氧合酶（5-LO）的活性。本文还描述了使用这些5-LO抑制剂的方法，单独或与其他化合物联合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导白三烯的情况、疾病或紊乱。

  公开号：

  US07919621B2

文献信息

• US7919621B2
  申请人：——

  公开号：US7919621B2

  公开（公告）日：2011-04-05