μ-1,4-phenylenetetrakis(triethylphosphine)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)diplatinum | 199334-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: μ-1,4-phenylenetetrakis(triethylphosphine)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)diplatinum
• 英文别名: bis[1,4-(trans-Pt(PEt₃)₂OTf)]benzene；benzene;platinum(2+);triethylphosphane;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 199334-49-1
• 化学式: C₃₂H₆₄F₆O₆P₄Pt₂S₂
• 分子量: 1237.03
• InChiKey: JRJAWEGNQXMTBQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  μ-1,4-phenylenetetrakis(triethylphosphine)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)diplatinum 、 以 丙酮 为溶剂， 以93 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于铂(II)金属环分子识别构建的两步荧光共振能量转移系统

  摘要：

  高效荧光共振能量转移（FRET）系统构建的长足进展促进了人工能量转移材料的发展。然而，尽管最近取得了进展，探索高效且简单的策略来制造具有 FRET 活性的新型超分子系统仍然是一个挑战。在这里，我们报告在基于铂金属环的主客体相互作用的驱动下，成功实现了两步 FRET 系统。两步FRET系统用于制备白光发光二极管并作为光合作用过程的纳米反应器。这项工作为 FRET 系统的制造提供了一种策略，并为基于铂（II）金属环的主客体相互作用构建功能材料提供了机会。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.3c02430
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 4,4'-bis(trans-Pt(PEt₃)₂I)benzene 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到μ-1,4-phenylenetetrakis(triethylphosphine)bis(1,1,1-trifluoromethanesulfonato-κO)diplatinum
  参考文献：
  名称：

  Nanoscale Tectonics:  Self-Assembly, Characterization, and Chemistry of a Novel Class of Organoplatinum Square Macrocycles

  摘要：

  Six nanoscale molecular squares are reported. They are prepared in essentially quantitative yields via spontaneous self-assembly of preprogrammed 90 degrees angular units with diverse bimetallic linear linkers. Characterization was accomplished with multinuclear NMR and, in two cases, via ESI-FTICR mass spectral data. The size of these novel metallomacrocycles range from 3.6 nm (diagonal) and 2.6 nm (side) for the smallest to 4.7 nm (diagonal) and 3.4 nm (side) for the largest as estimated by extensible systematic force field calculations. The molecular squares incorporating alkynyl units as corners are able to complex four Ag+ ions via the pi-tweezer effect.

  DOI：

  10.1021/ja972668s

文献信息

• Fe–Pt Twisted Heterometallic Bicyclic Supramolecules via Multicomponent Self-Assembly
  作者：Hajar Sepehrpour、Manik Lal Saha、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.6b11860

  日期：2017.2.22

  species, were prepared in ca. 70% isolated yields and fully characterized by multinuclear NMR, 2D NMR, electrospray ionization time-of-flight mass, and UV-vis spectroscopies. Furthermore, density functional theory based computations suggest that each of these supramolecular constructs encompasses two twisted [organo-Pt(II)←pyridine] coordination based irregular hexagons that are joined via a robust [te

  在此，我们描述了一种新颖的多组分自组装方法，该方法有望提供具有高度结构控制的前所未有的异金属双环结构。该方法依赖于配位方向性和各个前体单元的化学计量，以及相关金属离子配位偏好的差异。作为概念验证的例子，在大约 4 小时内制备了两种美观的 Fe-Pt 异金属双环金属环 6a 和 6b，它们由来自四种独特物种的九种交流成分组成。70% 的分离产率并通过多核 NMR、2D NMR、电喷雾电离飞行时间质量和紫外-可见光谱充分表征。此外，
• Drum-like Metallacages with Size-Dependent Fluorescence: Exploring the Photophysics of Tetraphenylethylene under Locked Conformations
  作者：Zhewen Guo、Guangfeng Li、Heng Wang、Jun Zhao、Yuhang Liu、Hongwei Tan、Xiaopeng Li、Peter J. Stang、Xuzhou Yan

  DOI：10.1021/jacs.1c04288

  日期：2021.6.23

  their sizes. Furthermore, spectroscopic and computational studies together with a control experiment were conducted, revealing that the degree of cage tension imposed on the excited-state conformational relaxation of TPE moieties resulted in their distinct photophysical properties. The precise control of conformation holds promise as a strategy for understanding the AIE mechanism as well as optimizing

  由于其广泛的应用，具有聚集诱导发射 (AIE) 特性的材料越来越受到关注。AIEgens，如四苯基乙烯单元，在它们的构象变化过程中显示出不同的发射行为。然而，很少探索中间构象的结构-性质关系。在这里，我们表明对 TPE 单元的构象限制会影响激发态的结构弛豫和由此产生的光物理行为。具体而言，通过配位驱动的基于 TPE 的四吡啶供体与长度增加的 Pt(II) 受体的自组装制备了三种不同尺寸的金属笼。虽然金属噬菌体具有相似的支架，但随着其尺寸的增加，它们表现出荧光红移和量子产率衰减的趋势。此外，还进行了光谱和计算研究以及对照实验，揭示了对 TPE 部分的激发态构象弛豫施加的笼张力程度导致了它们独特的光物理特性。构象的精确控制有望作为理解 AIE 机制以及优化超分子配位配合物平台上材料的光物理行为的策略。
• Photophysical Properties of Endohedral Amine-Functionalized Bis(phosphine) Pt(II) Complexes as Models for Emissive Metallacycles
  作者：J. Bryant Pollock、Timothy R. Cook、Gregory L. Schneider、Daniel A. Lutterman、Andrew S. Davies、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/ic400491q

  日期：2013.8.19

  The photophysical properties of bis(phosphine) Pt(II) complexes constructed from 2,6-bis(pyrid-3-ylethynyl) aniline and 2,6-bis(pyrid-4-ylethynyl) aniline vary significantly, even though the complexes differ only in the position of the coordinating nitrogen. By capping the ligands with an aryl bis(phosphine) Pt(II) metal acceptor, the photophysical properties of the two isomeric systems were directly

  由2,6-双（吡啶-3-基乙炔基）苯胺和2,6-双（吡啶-4-基乙炔基）苯胺构成的双（膦）Pt（II）配合物的光物理性质发生显着变化，即使配合物不同仅在配氮的位置。通过用芳基双（膦）Pt（II）金属受体封端配体，直接比较了两个异构体系统的光物理性质，发现两个系统的低能吸收带和发射带之间相隔30 nm（ 1804 cm –1）和39 nm（1692 cm –1）。通过对时变密度泛函（TD-DFT）计算和激发态寿命测量的分析，可以确定HOMO中Pt–N键的性质以及辐射（krad）和非辐射（k nr）速率常数在两个系统中显着不同。由于苯胺系统中主要的非辐射衰变途径是从三重态通过系统间穿越（ISC）弛豫，因此k nr的差异可以归因于双（膦）Pt（II）封端的2,6-双（吡啶-3-基乙炔基）苯胺系统异构体之间的ISC变化。还确定可以通过官能化双（膦）Pt（II）金属中心上的芳基封端配体来改变这些封端
• A Suite of Tetraphenylethylene-Based Discrete Organoplatinum(II) Metallacycles: Controllable Structure and Stoichiometry, Aggregation-Induced Emission, and Nitroaromatics Sensing
  作者：Xuzhou Yan、Haoze Wang、Cory E. Hauke、Timothy R. Cook、Ming Wang、Manik Lal Saha、Zhixuan Zhou、Mingming Zhang、Xiaopeng Li、Feihe Huang、Peter J. Stang

  DOI：10.1021/jacs.5b10130

  日期：2015.12.9

  non-radiative decay pathway. Upon molecular aggregation, the multi-TPE metallacycles show AIE-activity with markedly enhanced quantum yields. Moreover, on account of their AIE characteristics in the condensed state and ability to interact with electron-deficient substrates, the photophysics of these metallacycles is sensitive to the presence of nitroaromatics, motivating their use as sensors. This work

  组织多个功能活性位点的材料，尤其是那些具有聚集诱导发射 (AIE) 特性的材料，由于其广泛的应用而受到越来越多的关注。尽管早期的架构很有前景，但由于繁琐的共价合成程序通常伴随着这些制备过程，因此在单个实体中制造和制备多个 AIEgens，例如多个四苯基乙烯 (multi-TPE) 单元仍然是一个巨大的挑战。协调驱动的自组装是一种替代合成方法，有可能提供具有发光特性的多 TPE 架构。在这里，我们报告了一个新的离散多 TPE 金属环家族的制备，其中 TPE 单元的两个悬垂苯环作为结构元素保持未使用，代表基于超分子配位复合平台的新型 AIE 活性金属有机材料。这些金属环具有相对较高的摩尔吸收系数，但在稀释条件下荧光发射较弱，因为不受束缚的苯环能够作为非辐射衰变途径进行扭转运动。在分子聚集时，多 TPE 金属环表现出 AIE 活性，量子产率显着提高。此外，由于它们在缩合状态下的 AIE 特性和与
• Supramolecular metallacycle-assisted interfacial self-assembly: A promising method of fabricating gold nanoparticle monolayers with precise interparticle spacing for tunable SERS activity
  作者：Gui-Yuan Wu、Wei Zheng、Xiao-Lei Yang、Quan-Jia Liu、Lin Cheng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2022.153716

  日期：2022.3

  Supramolecular metallacycle-assisted interfacial self-assembly can be implemented by S-Au and electrostatic interaction at the water-dichloromethane interface to obtain Au NP monolayer films. The interparticle spacing of such monolayer films can be well-tuned by simply changing the size of the metallacycles. More importantly, the as-prepared monolayer film showed amphiphilic nature and could be easily

  在这里，我们报告了一种面部方法，用于将 Au NP 在水-油界面自组装成大规模有序、尺寸均匀的单层薄膜，具有精确且可调节的颗粒间距尺寸和易于转移的特性。作为示范，使用了一系列含有二硫端基的油溶性金属环和不同尺寸的水溶性 Au NPs。超分子金属环辅助界面自组装可以通过S-Au和水-二氯甲烷界面处的静电相互作用来实现，以获得Au NP单层薄膜。通过简单地改变金属环的尺寸，可以很好地调整这种单层薄膜的颗粒间距。更重要的是，所制备的单层膜表现出两亲性，可以很容易地转移到固体基底上，用作合适的 SERS 基底。预计这项工作将提供一种简便且通用的方法，以实现对 Au NPs 自组装成定义明确的纳米结构的控制，并为探索具有众多基于等离子体的应用的新纳米材料铺平道路。