5-benzyl 1-(4-nitrophenyl) 6-(3-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylate | 314000-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-benzyl 1-(4-nitrophenyl) 6-(3-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-benzyl 3-O-(4-nitrophenyl) 4-(3-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,4-dihydropyrimidine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 314000-29-8
• 化学式: C₂₆H₂₀ClN₃O₇
• 分子量: 521.914
• InChiKey: CVRJRYHNSOZSSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyl 1-(4-nitrophenyl) 6-(3-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylate 在 ammonium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 benzyl 3-carbamoyl-4-(3-chlorophenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidine compounds and compositions containing the same

  摘要：

  二氢嘧啶衍生物具有以下结构式或其类似物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且它们被用作参与N型钙通道的各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20020143023A1
• 作为产物：
  描述：

  5-benzyl 1-(4-nitrophenyl) 6-(3-chlorophenyl)-2-methoxy-4-methyl-6H-pyrimidine-1,5-dicarboxylate 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-benzyl 1-(4-nitrophenyl) 6-(3-chlorophenyl)-4-methyl-2-oxo-3,6-dihydro-2H-pyrimidine-1,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Dihydropyrimidine compounds and compositions containing the same

  摘要：

  二氢嘧啶衍生物具有以下结构式或其类似物具有选择性N型钙通道拮抗活性，并且它们被用作参与N型钙通道的各种疾病的治疗药物。

  公开号：

  US20020143023A1

文献信息

• DIHYDROPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：EP1193259A1

  公开（公告）日：2002-04-03

  Dihydropyrimidine derivatives of the following formula or analogs thereof have selective N-type calcium channel antagonistic activity, and they are used as therapeutic agents for various diseases participating in the N-type calcium channels.

  下式中的二氢嘧啶衍生物或其类似物具有选择性的 N 型钙通道拮抗活性，可用作治疗参与 N 型钙通道的各种疾病的药物。
• US6855716B2
  申请人：——

  公开号：US6855716B2

  公开（公告）日：2005-02-15