3,5-二氟-N'-羟基苯甲脒 | 874880-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3,5-二氟-N'-羟基苯甲脒
• 英文名称: 3,5-difluoro-N-hydroxy-benzamidine
• 英文别名: 3,5-difluoro-N'-hydroxybenzenecarboximidamide
• CAS: 874880-59-8
• 化学式: C₇H₆F₂N₂O
• 分子量: 172.134
• InChiKey: GYTSCORJTXOMMI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二氟-N'-羟基苯甲脒 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 silver(I) acetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 3-(3,5-difluorophenyl)benzo[e][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  用于多杂原子杂环合成的钴催化、定向分子间 C-H 键官能化：苯并三嗪的案例

  摘要：

  过渡金属催化的、定向的分子间 C-H 键官能化在合成上是有用的，但在多杂原子杂环合成中却未充分探索。在此，我们报告了一种通过芳基肼和恶二唑酮偶联形成含三氮苯并三嗪支架的钴催化方法。该合成方案具有低成本的贱金属催化剂、杂环中内置的最大杂原子数、苯并三嗪的独特合成逻辑、优越的步骤经济性和广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01741
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3,5-二氟-N'-羟基苯甲脒
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-通过直接 C-H 活化/[4 + 1] 环化和恶二唑酮与重氮化合物的酰基迁移级联催化合成取代的异吲哚

  摘要：

  开发了Rh(III) 催化的 C-H 键活化，用于从恶二唑酮和重氮化合物合成稠合 2 H-异吲哚支架。该反应通过恶二唑酮/[4 + 1] 环化、分子内环化和不寻常的酰基迁移级联进行 C-H 活化，从而提供具有良好产率的目标支架。这些 2 H -异吲哚衍生物可以进一步转化为有趣的药物专用支架。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00547

文献信息

• [EN] KCNT1 INHIBITORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] INHIBITEURS DE KCNT1 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：PRAXIS PREC MEDICINES INC

  公开号：WO2020227101A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention is directed to, in part, compounds and compositions useful for preventing and/or treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene (e.g., KCNT1). Methods of treating a neurological disease or disorder, a disease or condition relating to excessive neuronal excitability, and/or a gain-of-function mutation in a gene such as KCNT1 are also provided herein.

  本发明部分涉及用于预防和/或治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因（例如KCNT1）中的功能增强突变的化合物和组合物。本文还提供了治疗神经系统疾病或紊乱、与过度神经元兴奋性有关的疾病或病况，以及基因如KCNT1中的功能增强突变的方法。
• [EN] AZETIDINE AMIDE DERIVATIVES AS OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDE D'AZÉTIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ORÉXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014141065A1

  公开（公告）日：2014-09-18

  The present invention relates to azetidine amide derivatives derivatives of formula (I) wherein rings A1 A2 and A3 are as described in the description, to pharmaceutically acceptable salts thereof, to their preparation, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and to their use as pharmaceuticals, especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吡嗪酰胺衍生物衍生物，其中环A1、A2和A3如描述中所述，其药学上可接受的盐，其制备方法，含有一种或多种式(I)化合物的药物组合物，以及它们作为药物的用途，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• [EN] TRIAZOLE OXADIAZOLES DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZOLES ET D'OXADIAZOLES
  申请人：MERCK SERONO SA

  公开号：WO2009080663A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, Ra, Rb, X have the meanings given in claim 1. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及公式（I）的化合物，其中R1、R2、Ra、Rb、X具有权利要求书中给定的含义。这些化合物可用于治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED PIPERIDINES
  申请人：Heimbach Dirk

  公开号：US20090306139A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to novel heteroaryl-substituted piperidines, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of cardiovascular diseases and tumour diseases.

  这项发明涉及新颖的杂环取代哌啶，涉及它们的制备过程，涉及它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是心血管疾病和肿瘤疾病。
• DPP-IV inhibitors
  申请人：Santhera Pharmaceuticals (Deutschland) Aktiengesellschaft

  公开号：EP1604989A8

  公开（公告）日：2006-03-15

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein Z, R1-9, n, A, X and Rb have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as DPP-IV inhibitors. The invention also relates to the preparation of such compounds as well as the production and use thereof as medicament.

  该发明涉及式（I）中的化合物，其中Z、R1-9、n、A、X和Rb的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作DPP-IV抑制剂。该发明还涉及制备这种化合物以及其作为药物的生产和使用。