2,2-Diphenoxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane | 6509-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2-Diphenoxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane
• 英文别名: 2,2-diphenoxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetrakis(trifluoromethyl)-1,3,2λ5-dioxaphospholane
• CAS: 6509-60-0
• 化学式: C₂₄H₁₅F₁₂O₄P
• 分子量: 626.335
• InChiKey: XCGXJKYTEFGMHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.3
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Diphenoxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 Phenyl-phosphonic acid mono-(3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-1,1,2-tris-trifluoromethyl-propyl) ester
  参考文献：
  名称：

  Janzen, Alexander F.; Lemire, Alberta E.; Marat, Roland Kirk, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2264 - 2267

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基苯基亚膦酸酯 、 六氟丙酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,2-Diphenoxy-2-phenyl-4,4,5,5-tetrakis-trifluoromethyl-2λ⁵-[1,3,2]dioxaphospholane
  参考文献：
  名称：

  六氟丙酮与三苯基膦以及与二苯基次膦酸酯，苯基次膦酸酯和亚磷酸酯的反应通过氧膦形成的碳-碳缩合反应。三苯基膦和菲醌中的氧磷烷

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)72813-9

文献信息

• JANZEN, A. F.;LEMIRE, A. E.;MARAT, R. K.;QUEEN, A., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 10, 2264-2267
  作者：JANZEN, A. F.、LEMIRE, A. E.、MARAT, R. K.、QUEEN, A.

  DOI：——

  日期：——
• Carbon-carbon condensations via oxyphosphoranes from the reaction of hexafluoroacetone with triphenylphosphine and with diphenyl-phosphinite, phenylphosphonite, and phosphite esters. The oxyphosphorane from triphenylphosphine and phenanthrenequinone
  作者：Fausto Ramirez、C.P. Smith、A.S. Gulati、A.V. Patwardhan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)72813-9

  日期：1966.1
• Janzen, Alexander F.; Lemire, Alberta E.; Marat, Roland Kirk, Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2264 - 2267
  作者：Janzen, Alexander F.、Lemire, Alberta E.、Marat, Roland Kirk、Queen, Alan

  DOI：——

  日期：——