trans-Rh(P(C6H11)3)2Cl2 | 49795-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: trans-Rh(P(C6H11)3)2Cl2
• 英文别名: RhCl2(tricyclohexylphosphine)2
• CAS: 49795-90-6
• 化学式: C₃₆H₆₆Cl₂P₂Rh
• 分子量: 734.7
• InChiKey: HWQZGOHQRYXALQ-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.31
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  RhCl(tricyclohexylphosphine)2 生成 trans-Rh(P(C6H11)3)2Cl2
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tricyclohexylphosphine complexes of rhodium(I), rhodium(II), iridium(I) and iridium(III)
  作者：F.G. Moers、J.A.M. De Jong、P.M.H. Beaumont

  DOI：10.1016/0022-1902(73)80126-5

  日期：1973.6

  The preparation of iridium and rhodium complexes with tricyclohexylphosphine (PCy3) is reported. Paramagnetic rhodium(II) complexes of the type RhX2(PCy3)2 with XCl or Br were prepared. The reaction between iridium salts with PCy3 in propanol-2 resulted in diamagnetic complexes with iridium halogenide ratio 1:2. The possible structures of these compounds are discussed. Complexes of the type MCl(CO)(PCy3)2

  据报道，铱和铑与三环己基膦（PCy 3）的配合物的制备。制备了RhX 2（PCy 3）2型与X 3Cl或Br的顺磁性铑（II）配合物。丙醇2中铱盐与PCy 3之间的反应产生了卤化铱比率为1：2的抗磁性络合物。讨论了这些化合物的可能结构。描述并表征了MCl（CO）（PCy 3）2与MRh或Ir和IrHCl 2（CO）（PCy 3）2的配合物。
• Some aspects of the reactivity of rhodium(I) and rhodium(II) tricyclohexylphosphine derivatives studied by ESR spectroscopy II. Formation of a paramagnetic Rh(II) carbonyl species by treatment of RhCl2(PCy3)2 in the solid state with carbon monoxide
  作者：G. Valentini、G. Braca、G. Sbrana、A. Colligiani

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)83577-x

  日期：1983.1
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Rh: SVol.B3, 4.20.9, page 100 - 102
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of RhCl{P(C6H11)3}2 and an E.P.R. study of some rhodium(II) complexes
  作者：H.L.M. Van Gaal、J.M.J. Verlaak、T. Posno

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)94740-6

  日期：1977.1
• Gaal, H. L. M. van; Verlaak, J. M. J.; Posno, T., Inorganica Chimica Acta, 1977, vol. 23, p. 43 - 51
  作者：Gaal, H. L. M. van、Verlaak, J. M. J.、Posno, T.

  DOI：——

  日期：——