1-(4,6-bis-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazole | 1295576-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-(4,6-bis-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazole
• 英文别名: 2-N,2-N,4-N,4-N-tetramethyl-6-[3-(1,3,5-trimethylpyrazol-4-yl)sulfanyl-1,2,4-triazol-1-yl]-1,3,5-triazine-2,4-diamine
• CAS: 1295576-28-1
• 化学式: C₁₅H₂₂N₁₀S
• 分子量: 374.473
• InChiKey: OEAJRSZFHYNHIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-[1,2,4]triazole-3-ylsulfanyl)-pentane-2,4-dione 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(4,6-bis-dimethylamino-[1,3,5]triazin-2-yl)-3-(1,3,5-trimethyl-1H-pyrazol-4-ylsulfanyl)-[1,2,4]triazole
  参考文献：
  名称：

  吡唑硫基和异恶唑硫基-1H- [1,2,4]三唑及其叠氮基衍生物的合成及生长调节活性

  摘要：

  通过将3-（1 H- [1,2,4]三唑-3-基硫烷基）戊烷-2,4-二元与羟胺，肼，甲基哒嗪和芳基磺酰肼进行环缩合，使3-（3,5-二甲基-异恶唑-4-基硫烷基）-1 H- [1,2,4]三唑（2）和3-（3,5-二甲基-1-R-吡唑-4-基硫烷基）-1 H- [1，合成2,4]三唑（3a，3b，3c，3d）。在丙酮中加热受限的情况下，在嗪的季铵盐的作用下，它们形成一系列化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g。，4h），该分子同时包含三个不同的杂环。化合物的结构通过1 H和13 C NMR，MS和元素分析确认。研究了化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h的植物生长调节活性。生物学测试的数据证明，这些化合物可能是寻找新的生长刺激剂所感兴趣的。J.杂环化​​学。（2010）。

  DOI：

  10.1002/jhet.514

文献信息

• Synthesis and growth regulatory activity of pyrazolesulfanyl- and isoxazolesulfanyl-1H-[1,2,4]triazoles and their azinyl derivatives
  作者：Karine A. Eliazyan、Lusya V. Shahbazyan、Vergush A. Pivazyan、Aleksandr P. Yengoyan

  DOI：10.1002/jhet.514

  日期：2011.1

  By cyclocondensation of 3‐(1H‐[1,2,4]triazol‐3‐ylsulfanyl)‐pentane‐2,4‐dion with hydroxylamine, hydrazine, methylhidrazine, and arylsulfonyl‐hydrazides, the 3‐(3,5‐dimethyl‐isoxazol‐4‐ylsulfanyl)‐1H‐[1,2,4]triazole (2) and 3‐(3,5‐dimethyl‐1‐R‐pyrazol‐4‐ylsulfanyl)‐1H‐[1,2,4]triazoles (3a, 3b, 3c, 3d) are synthesized. Under the action of quaternary ammonium salts of azines with limited heating in acetone

  通过将3-（1 H- [1,2,4]三唑-3-基硫烷基）戊烷-2,4-二元与羟胺，肼，甲基哒嗪和芳基磺酰肼进行环缩合，使3-（3,5-二甲基-异恶唑-4-基硫烷基）-1 H- [1,2,4]三唑（2）和3-（3,5-二甲基-1-R-吡唑-4-基硫烷基）-1 H- [1，合成2,4]三唑（3a，3b，3c，3d）。在丙酮中加热受限的情况下，在嗪的季铵盐的作用下，它们形成一系列化合物（4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g。，4h），该分子同时包含三个不同的杂环。化合物的结构通过1 H和13 C NMR，MS和元素分析确认。研究了化合物4a，4b，4c，4d，4e，4f，4g，4h的植物生长调节活性。生物学测试的数据证明，这些化合物可能是寻找新的生长刺激剂所感兴趣的。J.杂环化​​学。（2010）。