(2S,2aR,14bR,E)-2-phenyl-2a,3,6,7,10,14b-hexahydro-1H-cyclobuta[c]pyrrolo[2,1-e][1,6]oxaazacyclododecin-5(2H)-one | 1432755-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (2S,2aR,14bR,E)-2-phenyl-2a,3,6,7,10,14b-hexahydro-1H-cyclobuta[c]pyrrolo[2,1-e][1,6]oxaazacyclododecin-5(2H)-one
• CAS: 1432755-24-2
• 化学式: C₂₁H₂₃NO₂
• 分子量: 321.419
• InChiKey: UXPVLAKYOLKVHE-ICAWWARYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.27
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ((1R,2R,4S)-2-(1-allyl-1H-pyrrol-2-yl)-4-phenylcyclobutyl)methyl pent-4-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到(2S,2aR,14bR,E)-2-phenyl-2a,3,6,7,10,14b-hexahydro-1H-cyclobuta[c]pyrrolo[2,1-e][1,6]oxaazacyclododecin-5(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  由乙烯基Friedel-Crafts烷基化引发的有机催化形式[2 + 2]环加成反应：取代的环丁烷衍生物的对映选择性合成。

  摘要：

  基于串联的亚胺-烯胺活化的烯类，成功开发了有机催化乙烯基弗里德尔-克来福特烷基化引发的正式[2 + 2]环加成反应。具有三个连续的立体中心的可转化的吡咯官能化的环丁烷很容易获得，并具有极好的区域，非对映和对映体控制水平。

  DOI：

  10.1039/c3cc41785a