Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-3-azido-4-benzyloxy-2-hydroxy-butyl ester | 170936-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-3-azido-4-benzyloxy-2-hydroxy-butyl ester
• 英文别名: [(2R,3R)-3-azido-2-hydroxy-4-phenylmethoxybutyl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 170936-41-1
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₅S
• 分子量: 391.448
• InChiKey: KLOWAVHYWZKVNE-MSOLQXFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  95.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-3-azido-4-benzyloxy-2-hydroxy-butyl ester 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 [((2S,3R)-3-Azido-4-benzyloxy-2-hydroxy-butyl)-methyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kwan Soo; Cho, In Haeng; Ahn, Yeong Hee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1783 - 1786

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-2-(benzyloxy)-1-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane-4-yl]-ethan-1-ol 在 盐酸 、 sodium azide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 Toluene-4-sulfonic acid (2R,3R)-3-azido-4-benzyloxy-2-hydroxy-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kim, Kwan Soo; Cho, In Haeng; Ahn, Yeong Hee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1783 - 1786

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kim, Kwan Soo; Cho, In Haeng; Ahn, Yeong Hee, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 14, p. 1783 - 1786
  作者：Kim, Kwan Soo、Cho, In Haeng、Ahn, Yeong Hee、Park, Jong Ii

  DOI：——

  日期：——