(3-氨基吡咯烷-1-基)-苯基-甲酮 | 198210-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (3-氨基吡咯烷-1-基)-苯基-甲酮
• 中文别名: 1-苯甲酰基-3-氨基吡咯烷盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-pyrrolidin-1-yl-phenyl-methanone
• 英文别名: 1-Benzoylpyrrolidin-3-amine；(3-aminopyrrolidin-1-yl)-phenylmethanone
• CAS: 198210-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O
• 分子量: 190.245
• InChiKey: GOCPFGTXVLZUDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  340.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3-氨基吡咯烷-1-基)-苯基-甲酮 、 乙醚 以10%的产率得到(3-{2-[4-(6-Amino-pyridin-2-yl)-phenyl]-ethylamino}-pyrrolidin-1-yl)-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  6-phenyl-pyridin-2-ylamine derivatives

  摘要：

  本发明涉及具有一定活性的一类6-苯基-吡啶-2-胺衍生物，其作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂，以及含有它们的药物组合物，以及它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的用途。

  公开号：

  US06235747B1
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-Aza-2-pyrrolidin-3-ylvinyl)-1,2-dimethoxybenzene 、 苯甲酰氯 、 、 disodium;carbonate 在 甲烷磺酸 、 tetrahydrofuran-water 、 silica gel 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 60.0h， 以to obtain 3-aminopyrrolidinyl phenyl ketone as an oil的产率得到(3-氨基吡咯烷-1-基)-苯基-甲酮
  参考文献：
  名称：

  Partial and full agonists of A1 adenosine receptors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是A1腺苷受体的部分和完全激动剂，可用于治疗各种疾病状态，特别是心动过速和心房颤动，心绞痛和心肌梗死。

  公开号：

  US20040198691A1

文献信息

• AMINO-PYRROLIDINE-AZETIDINE DIAMIDES AS MONOACYLGLYCEROL LIPASE INHIBITORS
  申请人：Zhang Yue-Mei

  公开号：US20120101081A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds, and enantiomers, diastereomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are represented by Formula (I) as follows: wherein Y, Z, and R 1 , and R 2 are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和紊乱的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物及其对映体、顺反异构体和药用盐由以下式(I)所代表：其中Y、Z、R1和R2在此处定义。
• 6-phenylpyridyl-2-amine derivatives
  申请人：——

  公开号：US20010034348A1

  公开（公告）日：2001-10-25

  The present invention relates to certain 6-phenyi-pyridin-2-ylamine derivatives that exhibit activity as nitric oxide synthase (NOS) inhibitors, to pharmaceutical compositions containing them and to their use in the treatment and prevention of central nervous system disorders.

  本发明涉及某些6-苯基吡啶-2-胺衍生物，其展示了作为一氧化氮合酶（NOS）抑制剂的活性，以及含有它们的制药组合物和它们在治疗和预防中枢神经系统疾病中的应用。
• PARTIAL AND FULL AGONISTS OF A sb 1 /sb ADENOSINE RECEPTORS
  申请人：CV Therapeutics Inc.

  公开号：EP1590359A2

  公开（公告）日：2005-11-02
• US6235747B1
  申请人：——

  公开号：US6235747B1

  公开（公告）日：2001-05-22
• US6465491B2
  申请人：——

  公开号：US6465491B2

  公开（公告）日：2002-10-15