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(3-氨基丙基)氨基甲酸 | 94088-76-3

中文名称
(3-氨基丙基)氨基甲酸
中文别名
——
英文名称
1,3-diaminopropane carbamic acid
英文别名
3-ammoniopropylcarbamate;(3-Aminopropyl)carbamic acid;3-aminopropylcarbamic acid
(3-氨基丙基)氨基甲酸化学式
CAS
94088-76-3
化学式
C4H10N2O2
mdl
——
分子量
118.136
InChiKey
JLZOGLJEROCEQF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.2
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-氨基丙基)氨基甲酸cerium(IV) oxide 作用下, 140.0 ℃ 、1.4 MPa 条件下, 以86 %的产率得到丙烯脲
    参考文献:
    名称:
    ウレア化合物の製造方法
    摘要:
    问题]提供一种尿素化合物生产方法的新技术。一种根据以下通式(5)生产尿素化合物的方法,包括在无气条件下、氮气环境下或氩气环境下,将由以下通式(1)的胺化合物和以下通式(3)的氨基甲酸化合物组成的组合物与氧化铈(IV)接触,形成以下通式(5)的尿素化合物。根据通式(5)生产尿素化合物的工艺(a)。 JPEG 2023102640000014.jpg 48 170 (在通式(1)、(3)和(5)中,R1 至 R6 各自独立地表示氢原子、苯基或碳原子数为 1 至 4 的烷基。n 为 0 或 1)。无。
    公开号:
    JP2023102640A
  • 作为产物:
    描述:
    二氧化碳1,3-丙二胺 反应 5.0h, 以97%的产率得到(3-氨基丙基)氨基甲酸
    参考文献:
    名称:
    通过氨基甲酸酯与醛的固态反应直接合成亚胺
    摘要:
    从液体胺与二氧化碳在高压釜中的反应制备了各种固体氨基甲酸酯,这些氨基甲酸酯被用作有毒液体胺的稳定,有效的替代品。使用研钵和研棒对氨基甲酸酯和醛进行固态研磨,生成的亚胺是唯一的产品,收率超过97%。通常,在25°C下一天之内即可完成完全转化,而无需使用溶剂或添加剂。随着反应温度的升高,反应速率大大提高。相反,在溶剂的存在下或在纯净的条件下,醛与液体胺的反应提供了中等收率的亚胺以及副产物。
    DOI:
    10.1002/adsc.201200907
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文献信息

  • Direct Synthesis of Imines<i>via</i>Solid State Reactions of Carbamates with Aldehydes
    作者:Byeongno Lee、Kyu Hyung Lee、Byung Wook Lim、Jaeheung Cho、Wonwoo Nam、Nam Hwi Hur
    DOI:10.1002/adsc.201200907
    日期:2013.1.25
    Various solid carbamates were prepared from the reactions of liquid amines with carbon dioxide in an autoclave and these carbamates were used as stable, efficient alternatives for toxic liquid amines. Solid-state grinding of carbamates and aldehydes, using a mortar and pestle, produced imines as the sole products in greater than 97% yields. Complete conversions were generally accomplished within a
    从液体胺与二氧化碳在高压釜中的反应制备了各种固体氨基甲酸酯,这些氨基甲酸酯被用作有毒液体胺的稳定,有效的替代品。使用研钵和研棒对氨基甲酸酯和醛进行固态研磨,生成的亚胺是唯一的产品,收率超过97%。通常,在25°C下一天之内即可完成完全转化,而无需使用溶剂或添加剂。随着反应温度的升高,反应速率大大提高。相反,在溶剂的存在下或在纯净的条件下,醛与液体胺的反应提供了中等收率的亚胺以及副产物。
  • Orthoamide und Iminiumsalze, LXX [1]. Zur Fixierung vonKohlendioxid mit organischen Basen (Teil 1) – Reaktionen von Diaminen mit Kohlendioxid / Orthoamides and Iminium Salts, LXX [1]. Capturing of Carbon Dioxide with Organic Bases (Part 1) – Reactions of Diamines with Carbon Dioxide
    作者:Ioannis Tiritiris、Willi Kantlehner
    DOI:10.1515/znb-2011-0209
    日期:2011.2.1

    The alkylammonium alkylcarbamates 2, 4a,b, 14 were prepared from the amines 1, 3a,b, 13 and CO2. The crystal structures of 2 and 4b show carbamate anions, which are connected by N-H···O hydrogen bonds to form centrosymmetric dimers. The zwitterionic carbamates 7a,b, 8a,b and 11 are formed in the reactions of the diamines 6a,b and 10 with CO2. The crystal structures of 7a and 8b show strong intermolecular hydrogen bonds involving water molecules, the ammonium and the carbamate groups. In these compounds the molecules are interconnected in an extended two- or three-dimensional network. Due to the absence of crystal water molecules, the structure of 11 contains intermolecular hydrogen bonds involving the ammonium and the carbamate group in double-stranded chains. The diamines 17a,b react with CO2 to give the zwitterionic carbamates 18a,b.

    烷基铵烷基氨基甲酸酯2、4a、b、14是由胺1、3a、b、13和CO2制备而成的。2和4b的晶体结构显示氨基甲酸酯阴离子,通过N-H···O氢键连接形成中心对称二聚体。二胺6a、b和10与CO2反应形成带电离子的氨基甲酸酯7a、b、8a、b和11。7a和8b的晶体结构显示强的分子间氢键,涉及水分子、铵基和氨基甲酸酯基团。在这些化合物中,分子以扩展的二维或三维网络相互连接。由于晶体中没有结晶水分子,11的结构包含涉及铵基和氨基甲酸酯基团的分子间氢键,形成双链结构。二胺17a、b与CO2反应生成带电离子的氨基甲酸酯18a、b。
  • Carbonylation of amines and diamines catalyzed by nickel carbonyl
    作者:Wilbur E. Martin、Michael F. Farona
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)83034-x
    日期:1981.3
    The carbonylation of amines and diamines was carried out using nickel carbonyl as the catalyst. Reaction of butylamine, diethylamine, and diphenylamine with carbon monoxide all lead exclusively to the corresponding formamide derivative. Benzylamine reacts with carbon monoxide to yield urea and 1,2-diphenylethane. Diamines such as ethylenediamine 1,2-diaminopropane, and 1,3-propylenediamine react to
    使用羰基镍作为催化剂进行胺和二胺的羰基化。丁胺,二乙胺和二苯胺与一氧化碳的反应全部仅产生相应的甲酰胺衍生物。苄胺与一氧化碳反应生成尿素和1,2-二苯乙烷。二胺如乙二胺1,2-二氨基丙烷和1,3-丙二胺反应生​​成环状缩合产物,环状脲和氨基甲酸。
  • ウレア化合物の製造方法
    申请人:東ソー株式会社
    公开号:JP2023102640A
    公开(公告)日:2023-07-25
    【課題】ウレア化合物の製造方法に係る新規な技術を提供する。【解決手段】下記一般式(5)で示されるウレア化合物の製造方法であって、下記一般式(1)で示されるアミン化合物及び下記一般式(3)で示されるカルバミン酸化合物からなる組成物を、無ガス条件下、窒素雰囲気下、又はアルゴン雰囲気下、酸化セリウム(IV)と接触させて下記一般式(5)で示されるウレア化合物を生成させる工程(a)を含むことを特徴とする、ウレア化合物の製造方法。 JPEG 2023102640000014.jpg 48 170 (一般式(1)、(3)、及び(5)中、R1~R6は、各々独立して、水素原子、フェニル基、又は炭素数1~4のアルキル基を示す。nは0又は1である。)【選択図】なし
    问题]提供一种尿素化合物生产方法的新技术。一种根据以下通式(5)生产尿素化合物的方法,包括在无气条件下、氮气环境下或氩气环境下,将由以下通式(1)的胺化合物和以下通式(3)的氨基甲酸化合物组成的组合物与氧化铈(IV)接触,形成以下通式(5)的尿素化合物。根据通式(5)生产尿素化合物的工艺(a)。 JPEG 2023102640000014.jpg 48 170 (在通式(1)、(3)和(5)中,R1 至 R6 各自独立地表示氢原子、苯基或碳原子数为 1 至 4 的烷基。n 为 0 或 1)。无。
  • Direct Esterification of Alkylcarbamic Acids with Alcohols over CeO<sub>2</sub> Catalyst
    作者:Shogen Mihara、Mizuho Yabushita、Yoshinao Nakagawa、Keiichi Tomishige
    DOI:10.1002/cssc.202301436
    日期:2024.2.22
    Transformation of CO2-captured amines: Direct esterification of benzylcarbamic acid, which is easily produced via CO2 absorption by benzylamine, was demonstrated with methanol over CeO2 catalyst. The target product was synthesized in 64 % yield in the optimal conditions. CeO2 catalyst was reusable and widely applicable to various substrates.
    CO 2 -捕获的胺的转化:在CeO 2催化剂上用甲醇证明了苄基氨基甲酸的直接酯化,这很容易通过苄胺吸收CO 2产生。在最佳条件下合成了目标产物,收率64%。 CeO 2催化剂可重复使用,广泛适用于各种基材。
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