[3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol | 943549-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol
• 英文别名: [3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-propan-2-yl-1,2-oxazol-4-yl]methanol
• CAS: 943549-69-7
• 化学式: C₁₅H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 314.211
• InChiKey: TWVUTYXUWZIARC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol 、 ethyl 6-(4-hydroxyphenyl)-1-naphthalenecarboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.28h， 以51.6%的产率得到ethyl 6-[4-({[3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methyl}oxy)phenyl]-1-naphthalenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolecarboxylate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以51.6%的产率得到[3-[2-(2,6-dichlorophenyl)ethyl]-5-(1-methylethyl)-4-isoxazolyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/76260

  摘要：

  公开号：

文献信息

• FARNESOID X RECEPTOR AGONISTS
  申请人：CALDWELL Richard

  公开号：US20080167356A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、制备这些化合物的药物组合物、治疗用途和制备过程。
• Farnesoid X receptor agonists
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US08158665B2

  公开（公告）日：2012-04-17

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型的取代异噁唑化合物、药物组合物、治疗用途及其制备方法。
• Farnesoid X Receptor Agonists
  申请人：Caldwell Richard

  公开号：US20100160398A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The present invention provides novel substituted isoxazole compounds, pharmaceutical compositions, therapeutic uses and processes for preparing the same.

  本发明提供了新型取代异噁唑化合物、制药组合物、治疗用途和制备方法。
• Substituted isoxazole analogs of farnesoid X receptor (FXR) agonist GW4064
  作者：Jonathan Y. Bass、Richard D. Caldwell、Justin A. Caravella、Lihong Chen、Katrina L. Creech、David N. Deaton、Kevin P. Madauss、Harry B. Marr、Robert B. McFadyen、Aaron B. Miller、Derek J. Parks、Dan Todd、Shawn P. Williams、G. Bruce Wisely

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.047

  日期：2009.6

  Starting from the known FXR agonist GW 4064 1a, a series of alternately 3,5-substituted isoxazoles was prepared. Several of these analogs were potent full FXR agonists. A subset of this series, with a tether between the isoxazole ring and the 3-position aryl substituent, were equipotent FXR agonists to GW 4064 1a, with the 2,6-dimethyl phenol analog 1t having greater FRET FXR potency than GW 4064 1a. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US7705028B2
  申请人：——

  公开号：US7705028B2

  公开（公告）日：2010-04-27