N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine) | 50313-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)
• 英文别名: N,N'-{1,8}-octanediyl-bis(pyridinyl-2-methanimine)；1-pyridin-2-yl-N-[8-(pyridin-2-ylmethylideneamino)octyl]methanimine
• CAS: 50313-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: WWUWZYCQSLZRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型双核N，N-给体配体的双核铂（II）配合物的热力学和动力学研究

  摘要：

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流

  DOI：

  10.1021/ic201151h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,8-辛二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019

文献信息

• Thermodynamic and Kinetic Studies on Novel Dinuclear Platinum(II) Complexes Containing Bidentate<i>N</i>,<i>N</i>-donor ligands
  作者：Stephanie Hochreuther、Ralph Puchta、Rudi van Eldik

  DOI：10.1021/ic201151h

  日期：2011.9.19

  A series of novel dinuclear platinum(II) complexes were synthesized with bidentate nitrogen donor ligands. The two platinum centers are connected by an aliphatic chain of variable length. The selected chelating ligand system should stabilize the complex toward decomposition. The pKa values and reactivity of four synthesized complexes, viz. [Pt2(N1,N4-bis(2-pyridylmethyl)-1,4-butanediamine)(OH2)4]4+

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流
• Binuclear Pd-methyl complexes of N,N′-{1, n}-alkanediyl-bis(pyridinyl-2-methanimine) ligands (n = 5, 8, 9, 10 and 12): Evaluation as catalysts precursors for phenylacetylene polymerization
  作者：J.M. Sibanyoni、G.B. Bagihalli、S.F. Mapolie

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2011.11.019

  日期：2012.3

  precursors for phenylacetylene polymerization after activation with AgBF4, AgBPh4 and NaB(Arf)4 (Sodium tetrakis[(3.5-trifluoromethyl)phenyl]borate) under various reaction conditions (solvent ratio, catalyst type, monomer/catalyst ratio, reaction time and nature of counterion). The cationic palladium-methyl catalyst precursors C1a–C5a were found to be active catalysts for phenylacetylene polymerization. The

  合成了一系列类型为N，N '-1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺） n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透