N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine) | 50313-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)
• 英文别名: N,N'-{1,8}-octanediyl-bis(pyridinyl-2-methanimine)；1-pyridin-2-yl-N-[8-(pyridin-2-ylmethylideneamino)octyl]methanimine
• CAS: 50313-79-6
• 化学式: C₂₀H₂₆N₄
• 分子量: 322.453
• InChiKey: WWUWZYCQSLZRAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  50.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 N,N'-bis(pyridin-2-ylmethyl)octane-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型双核N，N-给体配体的双核铂（II）配合物的热力学和动力学研究

  摘要：

  一系列新的双核铂（II）配合物与双齿氮供体配体合成。两个铂中心通过可变长度的脂族链连接。所选的螯合配体体系应使复合物稳定而不会分解。四种合成的配合物的p K a值和反应性，即。[Pt 2（N 1，N 4-双（2-吡啶基甲基）-1,4-丁二胺）（OH 2）4 ] 4+（4NNpy），[Pt 2（N 1，N 6-双（2-吡啶基甲基）-1 ）-1,6-己二胺）（OH 2）4 ] 4+（6NNpy），[Pt 2（N 1，N 8-双（2-吡啶基甲基）-1,8-辛二胺）（OH 2）4 ] 4+（8NNpy）和[Pt 2（N 1，N 10-双（2-吡啶基甲基）-1,10-癸二胺）（OH 2）4 ] 4+（10NNpy），进行了调查。该系统具有特殊的意义，因为对双核铂络合物的取代行为知之甚少，双核铂络合物含有形成脂族桥联配体一部分的双齿螯合物。用分光光度法酸碱滴定法测定配位水配体的p K a值。使用停止流

  DOI：

  10.1021/ic201151h
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 1,8-辛二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.08h， 以73%的产率得到N,N'-(1,8)-octanedily-bis(pyridinyl-2-methanimine)
  参考文献：
  名称：

  N，N'- {1，n }-链烷二基双（吡啶基-2-甲亚胺）配体（n  = 5、8、9、10和12）的双核Pd-甲基配合物：评估为苯乙炔聚合反应的催化剂前体

  摘要：

  合成了一系列类型为N，N '-{1，n }-链烷二基-双（吡啶基-2-甲基苯胺）{ n  = 5，8，9，10，12 }（L1 - L5）的双功能配体通过IR，1 H NMR和13 C NMR光谱进行完全表征。通过使配体与[（COD）Pd（CH 3）Cl]反应形成双核钯-甲基氯化物络合物C1 - C5。形成的络合物通过IR，1 H NMR，13进行了充分表征NMR，光谱，电喷雾电离，质谱和元素分析。将合成复合物作为苯基乙炔聚合催化剂前体进行评价用的AgBF活化后4，AgBPh 4和NAB（AR ˚F）4（钠四各种反应条件（溶剂比，催化剂类型下[（3,5-二三氟甲基）苯基]硼酸盐），单体/催化剂的比例，反应时间和抗衡离子的性质）。发现阳离子钯-甲基催化剂前体C1a - C5a是用于苯乙炔聚合的活性催化剂。通过IR，1 H NMR和13对所获得的聚苯乙炔进行分析。13 C NMR光谱和凝胶渗透

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.11.019