benzyl(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)sulfide | 1131454-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)sulfide
• 英文别名: (1-Cyclohexyl-2-nitroethyl)sulfanylmethylbenzene
• CAS: 1131454-35-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S
• 分子量: 279.403
• InChiKey: KPTFREYNDLBFCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)sulfide 、 氢化铝锂 、 盐酸 生成 2-benzylsulfanyl-2-cyclohexylethanamine;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  BOLSHAKOV, G. F.;SLAVACHEVSKAYA, N. M., SINTEZ HA OSNOVE PRODUKTOV NEFTEXIMII, NOVOSIBIRSK,(1990) S. 283-291

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclohexyl-1-nitroethene 、 苄硫醇 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以88%的产率得到benzyl(1-cyclohexyl-2-nitroethyl)sulfide
  参考文献：
  名称：

  通过硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成合成 β-硝基硫化物的绿色程序

  摘要：

  摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行，无需任何催化剂，以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下，硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。

  DOI：

  10.1080/00397910802431065

文献信息

• BOLSHAKOV, G. F.;SLAVACHEVSKAYA, N. M., SINTEZ HA OSNOVE PRODUKTOV NEFTEXIMII, NOVOSIBIRSK,(1990) S. 283-291
  作者：BOLSHAKOV, G. F.、SLAVACHEVSKAYA, N. M.

  DOI：——

  日期：——
• Green Procedure for the Synthesis of β-Nitro Sulfides by Michael Addition of Thiols to Nitroolefins
  作者：Xin-Ping Hui、Chao Yin、Jun Ma、Peng-Fei Xu

  DOI：10.1080/00397910802431065

  日期：2009.1.28

  addition of thiols to nitroolefins was carried out in water at room temperature without any catalyst, and β-nitro sulfides were obtained in excellent yields. This is the first example of Michael addition of thiols to nitroolefins in water without use of any catalyst. It provides a highly efficient, general, and practical green route to synthesis of β-nitro sulfides. Twenty-four new β-nitro sulfides were synthesized

  摘要 硫醇与硝基烯烃的迈克尔加成反应在室温下在水中进行，无需任何催化剂，以优异的收率获得了β-硝基硫化物。这是在不使用任何催化剂的情况下，硫醇与硝基烯烃在水中的迈克尔加成反应的第一个例子。它为β-硝基硫化物的合成提供了一条高效、通用、实用的绿色途径。使用该技术合成了 24 种新的 β-硝基硫化物。