3-(1-(2-(4-bromophenyl)hydrazinyl)ethylidene)furan-2,4(3H,5H)-dione | 1581724-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(1-(2-(4-bromophenyl)hydrazinyl)ethylidene)furan-2,4(3H,5H)-dione
• CAS: 1581724-36-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrN₂O₃
• 分子量: 311.135
• InChiKey: MFLWCXGHKVHTJZ-YRNVUSSQSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.5±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.663±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.77
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-acetyl-3-hydroxy-2H-furan-5-one 、 4-溴苯肼盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(1-(2-(4-bromophenyl)hydrazinyl)ethylidene)furan-2,4(3H,5H)-dione 、 3-(1-(2-(4-bromophenyl)hydrazinyl)ethylidene)furan-2,4(3H,5H)-dione
  参考文献：
  名称：

  苯肼取代的四氢邻苯二甲酸衍生物的合成，表征，抗真菌评价和3D-QSAR研究

  摘要：

  使用两种合成途径设计和制备了一系列3-（1-（2-（取代的苯基）肼基）亚烷基）呋喃-2,4（3 H，5 H）-二酮。通过FT-IR，1 H NMR，13 C NMR，MS，元素分析和单晶X射线衍射确认了它们的结构。在体外评估了它们对灰葡萄孢的生物活性。大多数目标化合物表现出显着的抗真菌活性。两种化合物7f和7h非常有效，它们的EC 50值分别为0.241μg/ mL和0.167μg/ mL，接近于对照药物嘧啶酮。进行了CoMFA和CoMSIA的3D-QSAR研究。生成具有良好预测能力的模型，其中交叉验证的CoMFA和CoMSIA的q 2值为0.565和0.823。传统的r 2值分别为0.983和0.945。该结果提供了一种实用的工具，用于指导设计和合成含有取代的苯肼部分的新型更有效的tetronic酸衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.06.074