methyl 6-[1-(3,5,5,8,8-tetramethyl-2-5,8-dihydronaphthyl)vinyl]pyridine-3-carboxylate | 364626-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: methyl 6-[1-(3,5,5,8,8-tetramethyl-2-5,8-dihydronaphthyl)vinyl]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: Methyl 6-[1-(3,5,5,8,8-pentamethylnaphthalen-2-yl)ethenyl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 364626-77-7
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₂
• 分子量: 361.484
• InChiKey: VEKUWGWFVCWQLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-[1-(3,5,5,8,8-tetramethyl-2-5,8-dihydronaphthyl)vinyl]pyridine-3-carboxylate 在 sodium hydroxide 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-[1-(3,5,5,8,8-Pentamethyl-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl)-cyclopropyl]-nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  新的类维生素A X受体选择性类维生素A的合成。

  摘要：

  类维生素A 1-5已被确定为有效的RXR激动剂，可用于治疗非胰岛素依赖型（II型）糖尿病（NIDDM）。已经开发了1-5的高度收敛的合成。使用AlCl（3）催化（0.03当量）甲苯与2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的Friedel-Crafts烷基化反应以98％的产率制备用于1和2合成的核心四氢萘7 6.开发了用氯甲基烟酸酯9的硝基甲烷介导的Fridel-Crafts 7的酰化反应，以68％的产率制备酮10。将螯合剂控制的MeMgCl加入10中，然后进行脱水，以65％的收率得到烯烃11。用三甲基磺酸ox叶立德对11进行环丙烷化，然后进行皂化，完成了1的五步合成，产率为33％。FeCl（3）催化（0。05当量）用对苯二甲酸氯甲酯14对7进行Friedel-Crafts酰化，得到酮15，产率为81％。皂化15并与50％NH（2）OH在AcOH中的水溶液反应，得到顺式和反式肟的9：1混合物，从其

  DOI：

  10.1021/jo0103064
• 作为产物：
  描述：

  1,1,4,4,6-Pentamethyl-2-tetralon 在 三氯化铝 、 methyllithium lithium bromide 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 magnesium 、 1,2-二溴乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.75h， 生成 methyl 6-[1-(3,5,5,8,8-tetramethyl-2-5,8-dihydronaphthyl)vinyl]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新的类维生素A X受体选择性类维生素A的合成。

  摘要：

  类维生素A 1-5已被确定为有效的RXR激动剂，可用于治疗非胰岛素依赖型（II型）糖尿病（NIDDM）。已经开发了1-5的高度收敛的合成。使用AlCl（3）催化（0.03当量）甲苯与2,5-二氯-2,5-二甲基己烷的Friedel-Crafts烷基化反应以98％的产率制备用于1和2合成的核心四氢萘7 6.开发了用氯甲基烟酸酯9的硝基甲烷介导的Fridel-Crafts 7的酰化反应，以68％的产率制备酮10。将螯合剂控制的MeMgCl加入10中，然后进行脱水，以65％的收率得到烯烃11。用三甲基磺酸ox叶立德对11进行环丙烷化，然后进行皂化，完成了1的五步合成，产率为33％。FeCl（3）催化（0。05当量）用对苯二甲酸氯甲酯14对7进行Friedel-Crafts酰化，得到酮15，产率为81％。皂化15并与50％NH（2）OH在AcOH中的水溶液反应，得到顺式和反式肟的9：1混合物，从其

  DOI：

  10.1021/jo0103064