(2S)-2-amino-3-<(2-amino-1-carboxyethyl)-thio>propanoic acid | 114502-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-3-<(2-amino-1-carboxyethyl)-thio>propanoic acid
• 英文别名: 3-amino-2-[(2S)-2-amino-2-carboxyethyl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 114502-00-0
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₄S
• 分子量: 208.238
• InChiKey: AWCCHIHHOVKKEZ-SYPWQXSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  126.64
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-aziridinecarboxylic acid 、 L-半胱氨酸 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HATA, YOSHITERU;WATANABE, MASAMICHI, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 17, 3881-3888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of aziridinecar☐ylic acids with thiols in aqueous solution. the formation of β-amino acid
  作者：Yoshiteru Hata、Masamichi Watanabe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81670-7

  日期：1987.1

  Enantiomers of 3-methyl-2-aziridinecar☐ylic acids (1-d and 1-l) and 2-aziridinecar☐ylic acids (2-d and 2-l) reacted easily with thiophenol, cysteine and glutathione in aqueous solution or in sodium phosphate buffer solution at room temperature and gave predominantly β-amino acid derivatives with sulfur substituents at their α-position.

  3-甲基-2-氮丙啶car☐水杨酸（1-d和1-1l）和2-氮丙啶car☐水杨酸（2-d和2-1l）的对映异构体在水溶液中或在水中易与硫酚，半胱氨酸和谷胱甘肽反应在室温下用磷酸钠缓冲溶液，主要得到β-氨基酸衍生物，在其α-位带有硫取代基。