Fmoc-Hyp-OH | 148323-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: Fmoc-Hyp-OH
• 英文别名: N-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-4-hydroxyproline；1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid；1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 148323-60-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₅
• mdl: MFCD18328428
• 分子量: 353.375
• InChiKey: GOUUPUICWUFXPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Hyp-OH 在 borane dimethyl sulfide complex 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以99%的产率得到N-Fmoc-3-hydroxypyrrolidine-5-methanol
  参考文献：
  名称：

  DUPLEX OLIGONUCLEOTIDE COMPLEXES AND METHODS FOR GENE SILENCING BY RNA INTERFERENCE

  摘要：

  本文提供了一种双链寡核苷酸复合物，可以被输送到细胞、组织或生物体中，以沉默目标基因，而无需转染试剂的帮助。本公开的双链寡核苷酸复合物包括一个共轭基团，有助于将其输送到细胞、组织或生物体中。

  公开号：

  US20080085869A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 3-hydroxy-dl-proline 生成 Fmoc-Hyp-OH
  参考文献：
  名称：

  SCHUSTER, RAINER, J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 431,(1988) N 2, C. 271-284

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF INHIBITORS OF APOPTOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION D'INHIBITEURS DE L'APOPTOSE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014074658A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  There are disclosed compounds that modulate the activity of inhibitors of apoptosis (IAPs), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders and disorders of dysregulated apoptosis, such as cancer, utilizing the compounds of the invention.

  这里公开了调节凋亡抑制剂（IAPs）活性的化合物，包含所述化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物治疗增殖性疾病和凋亡失调疾病的方法，例如癌症。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET LEURS MÉTHODES UTILISATION
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2016007534A1

  公开（公告）日：2016-01-14

  The invention provides compounds having the general Formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof; wherein the variables RA, RAA, subscript n, subscript q, ring A, X2, L, subscript m, X1, R1, R2, R3, R4, R5, D and E have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  本发明提供了具有通式(I)的化合物及其药学上可接受的盐；其中变量RA、RAA、下标n、下标q、环A、X2、L、下标m、X1、R1、R2、R3、R4、R5、D和E的含义如本文所述，以及含有此类化合物的组合物和使用此类化合物及组合物的方法。
• [EN] NOVEL 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYL FLUORIDE COMPOUNDS AND THEIR PREPARATIVE METHODS<br/>[FR] NOUVEAUX FLUORURES DE 4-FLUOROPYRROLIDINE-2-CARBONYLE ET LEURS MÉTHODES DE SYNTHÈSE
  申请人：IM & T RES INC

  公开号：WO2010081014A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  Novel 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluoride compounds as useful fluorinated intermediates are disclosed. Their preparative methods are also disclosed. Useful applications of the 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluorides are shown.

  本发明公开了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物化合物作为有用的氟代中间体。其制备方法也被公开。展示了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物的有用应用。
• TRIPARTITE OLIGONUCLEOTIDE COMPLEXES AND METHODS FOR GENE SILENCING BY RNA INTERFERENCE
  申请人：Yamada Christina

  公开号：US20100093085A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Provided herein are tripartite oligonucleotide complexes which can be administered to a cell, tissue or organism to silence a target gene. The tripartite oligonucleotide complexes of the disclosure may include a conjugate moiety that facilitates delivery to a cell, tissue or organism without the aid of a transfection reagent

  本文提供了三分体寡核苷酸复合物，可用于静默目标基因的细胞、组织或生物的治疗。本文所述的三分体寡核苷酸复合物可能包括一个共轭基团，以便在不需要转染试剂的情况下促进其递送到细胞、组织或生物中。
• Novel 4-Fluoropyrrolidine-2-Carbonyl Fluoride Compounds and Their Preparative Methods
  申请人：Umemoto Teruo

  公开号：US20110275833A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  Novel 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluoride compounds as useful fluorinated intermediates are disclosed. Their preparative methods are also disclosed. Useful applications of the 4-fluoropyrrolidine-2-carbonyl fluorides are shown.

  本专利公开了一种有用的氟代中间体——4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物化合物。同时也公开了它们的制备方法。展示了4-氟吡咯烷-2-羰基氟化物的有用应用。